آزمایش جدید SARS-CoV-2 یک گزینه ساده ، مقرون به صرفه و م toثر برای آزمایش SARS-CoV-2 است – ScienceDaily

[ad_1]

دانشمندان در آزمایشگاه های بهداشتی Northwell یک تجزیه و تحلیل جدید مالتی پلکس تشخیصی ایجاد کرده اند که می تواند برای نظارت اپیدمیولوژیک و مدیریت بالینی COVID-19 استفاده شود. آزمایش آزمایشگاه های آزمایشگاهی Northwell Health (NWHL LDT) با استفاده از مجموعه متفاوتی از معرف ها از سنجش های فعلی و می تواند 91 بیمار را همزمان برای SARS-CoV-2 آزمایش کند ، در برابر حداکثر 29 بیمار با استفاده از مراکز اصلاح شده برای کنترل و پیشگیری از بیماری ها ( CDC). دانشمندان گفتند: LDT NWHL همچنین آزمایش CDC اصلاح شده را با ویژگی تجزیه و تحلیل و دقت مقایسه ای انجام می دهد. مجله تشخیص مولکولی، منتشر شده توسط الزویر.

“همه گیر COVID-19 منجر به محدودیت های زیادی در دسترس بودن آزمایش شده است ، بنابراین ما امیدواریم که ارائه یک گزینه آزمایشی دیگر برای شناسایی SARS-CoV-2 با یک کیت معرف معتبر بالینی در زمانی که زنجیره تأمین یک مشکل اساسی بود. “، محقق ارشد گرگوری جی بری ، MD (ABMM) ، تشخیص بیماریهای عفونی ، آزمایشگاههای بهداشتی Northwell ، دریاچه موفقیت ، نیویورک ، ایالات متحده و گروه پاتولوژی و پزشکی آزمایشگاهی ، دانشکده پزشکی ، توضیح داد. دونالد و باربارا زاکر در هافسترا / نورثول ، همپستد ، نیویورک ، ایالات متحده آمریکا

آزمایش های تقویت اسید نوکلئیک (NAAT) برای تشخیص SARS-CoV-2 در نمونه های تنفسی روش تشخیصی استاندارد است. CDC در ابتدا پرکاربردترین روش NAAT را که شامل آغازگرها و پروب ها برای شناسایی مناطق N1 و N2 ژن نوکلئوکپسید است ، پروتئینی که نقشی اساسی در افزایش ویروس دارد و ژن RNAse P انسانی را برای نظارت بر استخراج RNA و تأمین از کیفیت نمونه

دکتر بری و وی ژن ، PhD ، همچنین در آزمایشگاه های عفونی مستقر در آزمایشگاه های بهداشتی Northwell ، آزمایش یک مرحله ای RT-PCR NWHL LDT با کیفیت بالا و یک مرحله ای را با استفاده از ابزار PCR در زمان واقعی 7500 Fast Dx توسعه دادند. روش NWHL LDT به ژن S SARS-CoV-2 هدف قرار گرفته و از همان آغازگرها و پروب ها براي كنترل آزمايش داخلي به عنوان روش اصلاح شده CDC استفاده مي كند.

مطالعه حد تشخیص (LOD) NWHL LDT با ویروس غیرفعال با آزمایش CDC اصلاح شده ، با LOD نهایی 13 ± 1301 معادل ژنوم برای NWHL LDT در مقایسه با 1249 ± برای روش CDC اصلاح شده ، اثر یکسانی را نشان داد. ارزیابی بالینی 270 نمونه سواب نازوفارنکس از افراد مشکوک به COVID-19 98.5٪ موافقت مثبت و 99.3٪ توافق منفی در مقایسه با روش CDC اصلاح شده را نشان داد.

NWHL NDT همچنین با توجه به تجزیه و تحلیل CDC ، اثر قابل توجهی را نشان داد ، زیرا این آزمایش در مقایسه با سه مجموعه و استفاده از سه چاه برای هر بیمار در آزمایش CDC اصلاح شده ، فقط به یک مجموعه از پرایمر و مخلوط پروب نمونه نیاز داشت. این بیشتر به سهولت تنظیم هر عملکرد کمک می کند. صرفه جویی در وقت عملی ، معرف ها و مواد مصرفی یکی دیگر از مزیت های آن در زمانی است که کمبود جهانی واکنش دهنده وجود دارد. این تجزیه و تحلیل را می توان توسط آزمایشگاه های دیگر برای استفاده تشخیصی به راحتی انجام داد.

نویسندگان خاطرنشان می کنند که NWHL LDT ارزیابی یک مکان با یک ژن هدف است ، در حالی که در تجزیه و تحلیل های تجاری تمایل به طراحی با هدف دوگانه وجود دارد تا پاتوژن SARS-CoV2 بسیار مسری را تشخیص دهد. وی اظهار داشت: “نظارت تصادفی برای بررسی عدم وجود جهش در منطقه با استفاده از آغازگرهای NWHL LDT و پروب یک مانیتور با کیفیت مناسب برای اطمینان از عملکرد تحلیلی مداوم است.” خانم های دکتر

منبع تاریخچه:

مواد تهیه شده توسط الزویر. توجه: مطالب را می توان از نظر سبک و طول ویرایش کرد.

[ad_2]

منبع: unbox-news.ir

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>