آزمایش ژنتیکی واکسن زنده ممکن است به ریشه کن کردن تلاش ها کمک کند. – ScienceDaily


همانطور که جهان با شیوع SARS-CoV2 متورم شد ، ویروس کرونا جدید پشت COVID-19 ، یک آفت بسیار قدیمی و قبلاً خطرناک ، ویروس فلج اطفال ، تقریباً به طور کامل ریشه کن شد. واکسن های فلج اطفال که توسط جوناس سالک و آلبرت سابین در اواسط دهه 1950 ساخته شد ، خبر از حذف فلج اطفال از ایالات متحده می دهد و کودکان بی شماری را از فلج ناگهانی و مرگ نجات می دهد. با این حال ، در کشورهای در حال توسعه ، شیوع ویروس فلج اطفال هنوز به صورت پراکنده رخ می دهد ، نتیجه طنز آمیز خود واکسن فلج اطفال.

واکسن فلج اطفال به دو شکل در دسترس است: واکسن Salk ، ساخته شده با ویروس کشته شده و واکسن Sabin ، ساخته شده با ویروس زنده اما ضعیف یا ضعیف شده. واکسن Sabin مزایای مختلفی برای استفاده در کشورهای در حال توسعه دارد ، از جمله اینکه نیازی به سرد نگه داشتن آن نیست و به عنوان واکسن خوراکی به سوزن احتیاج ندارد. با این حال ، از آنجا که حاوی فلج اطفال زنده ، البته ضعیف است ، ویروس قادر است به شکل های ویروس آورتر تبدیل شده و ماه ها تا سال ها پس از یک واکسیناسیون شیوع ایجاد کند.

در یک مقاله جدید ، دکتر آدام لورینگ ، MD ، از گروه میکروبیولوژی و ایمنی شناسی و بخش بیماری های عفونی ، و یک تیم یک تحقیق ابتکاری را توصیف کردند که به آنها اجازه می دهد تکامل ویروس واکسن را به شکل خطرناک تری در زندگی واقعی مشاهده کنند. زمان.

لورینگ گفت: “بیشتر شیوع ویروس فلج اطفال نوع 2 ناشی از واکسن است. بنابراین شما وقتی بهترین سلاح ما همان واکسن است با مشکلی روبرو می شوید ، بنابراین با آتش با آتش می جنگید.”

در تلاش برای درک زیست شناسی اساسی ویروس فلج اطفال و چگونگی تولید مثل آن ، آزمایشگاه لورینگ از این فرصت استفاده کرد و در یک مطالعه قبلی درباره یک کارزار جدید واکسیناسیون در نیمه روستای بنگلادش استفاده کرد. این مطالعه که توسط دکتر مامی تانیوچی از دانشگاه ویرجینیا و دکتر مایکل فامولار ، Ph.D انجام شده است. از م Instituteسسه مدل سازی بیماری های مستقر در سیاتل ، واشنگتن ، به همراه تیمی از مرکز بین المللی تحقیقات اسهال ، بنگلادش ، خانواده هایی را که کودکان با ویروس زنده ضعیف شده واکسینه شدند ، ردیابی کرد و از هر یک از اعضای خانواده نمونه های مدفوع هفتگی جمع آوری کرد. ویروس موجود در این نمونه ها سپس مورد تجزیه و تحلیل ژنتیکی قرار گرفت.

لورینگ می گوید: “کارهای زیادی در تلاش است تا بفهمیم چگونه ویروس از حالت ضعیف دوباره به حالت ویروس تبدیل می شود.” “چیزی که ما نمی دانستیم کاری است که او در چند هفته یا چند ماه اول انجام می داد. این فرصتی برای دیدن مراحل اولیه بود.”

این تیم توانست سه جهش حیاتی را که توسط محققان قبلی برای ویروس مجدد شدن ویروس ضروری تشخیص داده بودند ، تایید کند و برای اولین بار درجه جهش این ژن ها را از هفته به هفته شناسایی کرد. آنها همچنین دریافتند که فلج اطفال ضعیف شده در میزبان بسیار سریع تکامل می یابد. بسیار سریعتر از آنچه معمولاً در این دوره های کوتاه با ویروس های دیگر مشاهده می شود.

لورینگ گفت: “بسیاری از جهش ها به این دلیل انتخاب شدند که ویروس را به ویروس بهتری تبدیل کنند.” وی خاطرنشان کرد که این می تواند یک بینش اساسی برای اهداف نظارت بر بیماری باشد. فاضلاب را می توان برای علائم این نوع جهش ها به عنوان یک سیستم هشدار دهنده اولیه برای شیوع بالقوه تجزیه و تحلیل کرد.

این کار همچنین مکانی با خبرهای خوب را نشان می دهد: در حالی که ویروس در درون انسان تکامل یافته است ، این تغییرات به راحتی از فردی به فرد دیگر منتقل نمی شود.

لورینگ می گوید: “در طول تکاملی که در انسان اتفاق می افتد ، انتقال متوقف می شود و این کار واقعاً کند است.”

با این حال ، هر از گاهی ویروس بهبود یافته به میزبان جدیدی رسیده و ایجاد می شود و باعث بیماری می شود. لورینگ توضیح می دهد که این امیدواری این است که این کار “شما را بهتر در مورد مقابله با واکسن آگاه سازد تا نقص کمتری داشته باشید و نقاط قوت آن را حفظ کنید – در واقع یک واکسن بسیار مثر است.”

تاریخچه تاریخ:

مواد تهیه شده توسط میشیگان پزشکی – دانشگاه میشیگان. اصلی ، نوشته شده توسط کلی مالکام. توجه: مطالب را می توان از نظر سبک و طول ویرایش کرد.


منبع: unbox-news.ir

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>