آنتی بادی های مصنوعی علیه لاما موجب صرفه جویی در پروتئین های محکوم شده در داخل سلول ها می شوند – ScienceDaily

[ad_1]

محققان در کلمبیا فناوری جدیدی را توسعه داده اند که با استفاده از آنتی بادی های ضد لامای مصنوعی از تجزیه پروتئین های خاص در سلول جلوگیری می کند. از این روش می توان برای درمان ده ها بیماری از جمله فیبروز کیستیک که از تخریب پروتئین های ناقص اما هنوز کاملاً عملکردی ناشی می شوند ، استفاده کرد.

در بسیاری از بیماری های ژنتیکی ، از جمله فیبروز کیستیک ، پروتئین های جهش یافته می توانند کار خود را انجام دهند ، اما با مکانیسم های کنترل کیفیت سلول برچسب تخریب دارند.

دکتر هنری کول کرافت ، استاد فیزیولوژی و بیوفیزیک سلولی در جان سی دالتون ، که رهبری این مطالعه را بر عهده داشت ، گفت: “وضعیت مشابه میوه های زشت است.” “خریداران میوه هایی را که به نظر کامل نمی رسند رد می کنند ، حتی میوه های زشت به همان اندازه مغذی هستند. اگر پروتئین های جهش یافته در فیبروز کیستیک بتوانند مکانیسم های کنترل کیفیت سلول را دور بزنند ، عملکرد آنها بسیار خوب است.”

در سلول ، پروتئین های مقصد تخریب با یک پپتید کوچک به نام یوبی کویتین برچسب گذاری می شوند. آنزیم های دوبی کویتیناز (DUB) می توانند این مارکرها را از بین ببرند ، اما به سادگی افزایش فعالیت DUB باعث می شود تمام پروتئین های سلول دارای برچسب تخریب صرف شود ، که مضر خواهد بود.

Colcraft می گوید: “مقدار زیادی پروتئین توسط سلول از بین می رود ، بنابراین درمان باید انتخابی باشد.”

سپس كولاكرافت و دانش آموزش اسكات كانر دریافتند كه می توانند راه حلی تهیه كنند كه از نانولوله ها بهره ببرد – آنتی بادی های كوچكی كه به طور طبیعی از لاماها ، شترها و آلپاس تولید می شوند و تقریباً 30 سال پیش كشف شده اند. این نانوذرات کوچک اهداف خود را با خاصیت فوق العاده ای مرتبط می کنند و برخلاف آنتی بادی های معمولی ، این خاصیت را در داخل سلول ها حفظ می کنند.

این فناوری جدید – مهندسی روبی کویتیتیناز یا به اختصار enDUB نامیده می شود – ترکیبی از یک نانوساختار مصنوعی است که یک پروتئین خاص را با آنزیمی تشخیص می دهد که می تواند پروتئین های دارای برچسب تخریب را ذخیره کند.

در یک مقاله جدید در روشهای طبیعیمحققان دو enDUB مختلف را آزمایش کردند ، یکی برای نجات پروتئینی جهش یافته در فیبروز کیستیک و دیگری برای نجات پروتئینی جهش یافته در سندرم QT طولانی ، یک بیماری قلبی ارثی که می تواند باعث آریتمی و مرگ ناگهانی شود.

برای ایجاد هر enDUB ، محققان ابتدا مجبور شدند یک نانو بدن پیدا کنند که فقط پروتئین مورد نظر را شناسایی و به آن متصل شود. تا همین اواخر ، محققان مجبور بودند پروتئین های هدف خود را به لاماها ، شترها یا آلپاکاها تزریق کنند و منتظر بمانند تا حیوان چنین نانومادرانی تولید کند. در عوض ، محققان در کلمبیا برای نمایشگاهی از مخمر مصنوعی حاوی میلیون ها نانو بدن منحصر به فرد ، مواد چسب را از کتابخانه حذف کردند.

پس از ایجاد ، هر enDUB در سلولهایی تولید می شود که پروتئین های جهش یافته را تولید می کنند.

در هر دو مورد ، enDUB ها از تجزیه پروتئین ها جلوگیری می کنند و پروتئین ها به مکان های طبیعی خود در غشای سلول مهاجرت می کنند ، جایی که آنها عملکرد طبیعی خود را انجام می دهند.

کول کرافت گفت: “در مورد یکی از پروتئین های CF که آزمایش کردیم ، نجات چشمگیری خواهیم داشت و سطح پروتئین را در غشای سلول به حدود 50٪ از حد طبیعی می رسانیم.” “اگر این اتفاق برای یک بیمار بیفتد ، تحول آور خواهد بود.”

کولاکرافت گفت ، اگرچه هر دو بیماری مورد مطالعه در این مطالعه ناشی از جهش در پروتئین های کانال یونی هستند ، “این روش می تواند برای هر پروتئین موجود در سلول اعمال شود ، نه فقط پروتئین های غشایی یا پروتئین های تغییر یافته توسط جهش های ژنتیکی.”

“این بیماری برای هر بیماری که تجزیه پروتئین در آن از جمله سرطان و صرع نقش دارد ، قابل استفاده است.”

[ad_2]

منبع: unbox-news.ir

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>