[ad_1]

محققان م Instituteسسه تحقیقات پزشکی گاروان شکل جدیدی از اصلاح DNA را در ژنوم گورخر کشف کردند ، یک مهره دار که یک اجداد تکاملی را با انسان مشترک دارد ~ 400 میلیون سال پیش.

دکتر اوزرن بوگدانوویچ و تیم وی دریافتند که سطوح غیرمعمول زیاد DNA تکرار توالی TGCT در ژنوم ماهی گورخر تحت تغییراتی به نام متیلاسیون قرار می گیرد که می تواند شکل یا فعالیت DNA اطراف را تغییر دهد. این مطالعه ، منتشر شده در تحقیقات اسید نوکلئیک و با همکاری دانشگاه کوئین مری لندن انجام شده است ، می تواند منجر به ایجاد مدل های آزمایشی جدید برای بررسی چگونگی تغییرات DNA بر رشد انسان و بیماری شود.

دکتر بوگدانوویچ ، رئیس آزمایشگاه توسعه اپی ژنومیک گاروان و یکی از اعضای ارشد دانشکده بیوتکنولوژی و بیومولکولار گفت: “ما در TGCT شکل جدیدی از متیلاسیون DNA در ماهی گورخر کشف کردیم و آنزیمی که باعث ایجاد تغییر می شود بسیار مهم است.” علوم ، UNSW سیدنی. “این یافته ها دریچه ای برای امکان جدید در مطالعه اپی ژنوم – لایه اضافی دستورالعمل های DNA که روش خواندن ژن ها را تغییر می دهد – می گشایند و می فهمند که چگونه می تواند از نظر بالینی مرتبط باشد.”

امضاهای پنهان

تمام گونه هایی که DNA دارند – از گیاهان گرفته تا انسان – نیز با اتصال مولکول هایی به نام گروه های متیل ، آن را اصلاح می کنند.

نویسنده اول مقاله ، دانشجوی دکترای دکتر راس توضیح می دهد: “متیلاسیون DNA برای عملکرد سلولی حیاتی است زیرا ژن های خاموش و روشن را کنترل می کند.” “به همین دلیل سلول های بدن ما می توانند عملکردهای مختلفی را انجام دهند ، حتی اگر DNA آنها تقریباً یکسان باشد.”

چهار حرف اصلی وجود دارد که DNA را تشکیل می دهد – C ، G ، T و A. در مهره داران ، متیلاسیون بیشتر در جایی اتفاق می افتد که حرف G از C پیروی کند (“CG”) ، اما برخی موارد استثنا نیز وجود دارد. یک مثال متیلاسیون در مکانهای غیر CG در سلولهای مغزی انسان است که انحراف آن با سندرم Rett مرتبط است ، یک بیماری ژنتیکی که رشد ، حرکت و گفتار در کودکان را مختل می کند.

محققان برای بررسی بیشتر متیلاسیون بدون CG ، پروفایل کاملی از ژنوم ماهی گورخر ، ارگانیسم مهره داران را که یک نسب تکاملی دور از انسان است و 70 درصد ژن های ما را در اختیار دارد ، انجام دادند و این یک الگوی مفید برای مطالعه تأثیر ژن های انسانی است.

تیم تحقیق دریافت که متیلاسیون هنگامی رخ داده است که توالی “TGCT” چندین بار در نزدیکی یکدیگر ظاهر شده است.

دکتر بوگدانوویچ می گوید: “ما مجذوب شدیم که ببینیم سطح متیلاسیون در عودهای TGCT بالاتر از متیلاسیون بدون CG است که قبلاً در اکثر بافتهای مهره ای بزرگسالان دیده شده بود.” “علاوه بر این ، این متیلاسیون در سطح بالایی در اسپرم و تخمک وجود دارد ، در تخمک بارور وجود ندارد و سپس دوباره در جنین در حال رشد ظاهر می شود ، و در بافتهای بالغ مانند مغز و غدد جنسی به بالاترین سطح خود می رسد. در حالی که باید دید چگونه این اصلاح بیان ژن را تغییر می دهد ، ما معتقدیم که متیلاسیون TGCT با “بیدار کردن” ژنوم جنینی در ماهی گورخر ارتباط دارد. “

پتانسیل جدید برای مطالعه بیماری ها

علاوه بر این ، محققان دریافتند که آنزیم Dnmt3ba مسئول متیلاسیون تکرارهای TGCT در ژنوم گورخر است.

“اگرچه معلوم نیست که آیا چنین تغییری در حیوانات به معنای وسیع تری اتفاق می افتد ، کشف ما در گورخر قابل توجه است زیرا بدان معنی است که ما می توانیم این شکل غیر معمول متیلاسیون را در ارگانیسم مدل آغاز کنیم. دکتر بوگدانوویچ می گوید ، برای تغییر سطح Dnmt3ba ، ببینید چه اتفاقی می افتد وقتی فقط یک شکل از متیلاسیون را از بین می بریم ، اما شکل دیگری را از بین نمی بریم. “

دکتر بوگدانوویچ می گوید: “این می تواند درک ما را از چگونگی تأثیر الگوهای متیلاسیون غیرمعمول بر بافتهای خاص مانند مغز برای درک بیشتر مکانیسم های مولکولی رشد عصبی ، تسهیل کند.”

“ما امیدواریم که یافته های ما به ما کمک کند مدل های آزمایشی جدیدی ایجاد کنیم که می تواند برای مطالعه اپی ژنتیک به روشی استفاده شود که تاکنون امکان پذیر نبوده است.”

این مطالعه توسط شورای تحقیقات استرالیا (DP190103852) پشتیبانی شد.

[ad_2]

منبع: unbox-news.ir