[ad_1]

دانشمندان در انستیتوی کشف پزشکی پزشکی سانفورد برنهام پربیس دارویی تولید کرده اند که می تواند سلول های بنیادی را به بافت آسیب دیده جذب کند و کارایی درمان را بهبود بخشد – اولین موفقیت علمی و بزرگ در پزشکی احیا کننده. اطلاعیه های آکادمی ملی علوم (PNAS) ، آیا می تواند درمان های سلول بنیادی فعلی را که برای درمان اختلالات عصبی مانند آسیب نخاعی ، سکته مغزی ، اسکلروز جانبی آمیوتروفیک طراحی شده است ، بهبود بخشد؟ (ALS) و سایر اختلالات تخریب عصبی. و استفاده از آنها را در شرایط جدید مانند بیماری قلبی یا آرتروز گسترش دهید.

سلولهای سمی (سبز) وقتی موشهای دارای بیماری تخریب عصبی سلولهای بنیادی درمانی (قرمز) و داروی SDV1a را دریافت می کنند ، ناپدید می شوند که مربوط به عمر طولانی تر و تاخیر در شروع علائم است. این نتایج نشان می دهد که ممکن است از SDV1a برای بهبود اثربخشی درمان سلول های بنیادی استفاده شود.

دکتر ایوان جی اسنایدر ، استاد و مدیر مرکز پزشکی سلول های بنیادی و احیاerative در سانفورد برنهام ، گفت: “توانایی آموزش سلول های بنیادی برای رفتن به بدن یا به منطقه خاصی از اندام ، جام مقدس پزشکی احیا کننده است.” Prebys و نویسنده ارشد مطالعه. “اکنون برای اولین بار می توانیم یک سلول بنیادی را به محل مورد نظر هدایت کرده و تأثیر درمانی آن را متمرکز کنیم.”

نزدیک به 15 سال پیش ، اسنایدر و تیمش کشف کردند که سلولهای بنیادی به التهاب جذب می شوند ، یک “هشدار آتش” بیولوژیکی که نشان دهنده آسیب است. با این حال ، استفاده از التهاب به عنوان یک طعمه درمانی عملی نیست ، زیرا محیط التهابی می تواند به بدن آسیب برساند. به این ترتیب ، دانشمندان به دنبال ابزاری برای کمک به مهاجرت سلولهای بنیادی – یا “در خانه” – به مکانهای مورد نظر بدن هستند. این ابزار در اختلالات که در آن سیگنال های التهابی اولیه با گذشت زمان از بین می روند – مانند آسیب مزمن نخاع یا سکته مغزی – و شرایطی که نقش التهاب به طور واضح درک نشده است ، مانند بیماری های قلبی ، مفید خواهد بود.

ماریا تی میلان ، Ph.D. گفت: “به لطف چندین دهه سرمایه گذاری در علم سلول های بنیادی ، ما در درک خود از چگونگی کارکرد این سلول ها و چگونگی مهار آنها برای کمک به معکوس کردن آسیب ها یا بیماری ها پیشرفت چشمگیری داریم.” دکترا ، رئیس جمهور و مدیرعامل موسسه پزشکی احیا California کالیفرنیا (CIRM) ، که بخشی از بودجه مطالعه را تأمین کرد. “تیم دکتر اسنایدر دارویی را شناسایی کرده است که می تواند توانایی سلولهای بنیادی عصبی را برای بازگشت به محل آسیب و شروع بهبودی افزایش دهد. این نامزد ممکن است در تسریع توسعه سلولهای بنیادی درمانی در شرایطی مانند آسیب نخاعی و بیماری آلزایمر. “

دارو فقط با “بیت خوب”

در این مطالعه ، محققان CXCL12 را اصلاح کردند ، یک مولکول التهابی که تیم اسنایدر قبلاً کشف کرده بود می تواند سلولهای بنیادی التیام دهنده را به مکانهایی که نیاز به ترمیم برای ایجاد دارویی به نام SDV1a دارند ، هدف قرار دهد. این داروی جدید با تقویت اتصال سلول های بنیادی و به حداقل رساندن سیگنالینگ التهابی عمل می کند – و می تواند در هر جایی تزریق شود تا سلول های بنیادی را به یک مکان خاص جذب کند بدون ایجاد التهاب.

اسنایدر گفت: “از آنجا که التهاب می تواند خطرناک باشد ، ما با حذف ریسک پذیری و به حداکثر رساندن مواد خوب CXCL12 را اصلاح کردیم.” “ما اکنون دارویی داریم که سلولهای بنیادی را به منطقه آسیب شناسی جذب می کند ، اما بدون ایجاد یا تشدید التهاب ناخواسته.”

برای اثبات اینکه داروی جدید قادر به بهبود اثربخشی درمان سلول های بنیادی است ، محققان SDV1a و سلول های بنیادی عصبی انسانی را در مغز موش های مبتلا به بیماری تخریب عصبی به نام بیماری Sandhoff کاشتند. این آزمایش نشان داد که SDV1a به سلولهای بنیادی عصبی انسان کمک می کند تا مهاجرت کرده و عملکردهای درمانی را انجام دهند ، که شامل طولانی شدن امید به زندگی ، کند کردن شروع علائم و حفظ عملکرد حرکتی برای مدت زمان طولانی تری نسبت به موش هایی است که دریافت نکرده اند دارو. نکته مهم ، التهاب فعال نشده و سلولهای بنیادی قادر به مهار هرگونه التهاب موجود هستند.

مراحل بعدی

محققان قبلاً آزمایش توانایی SDV1a در بهبود سلولهای بنیادی درمانی را در یک مدل موش ALS ، که به عنوان بیماری لو گریگ نیز شناخته می شود ، آغاز کرده است که ناشی از از دست دادن تدریجی نورونهای حرکتی مغز است. تحقیقات قبلی توسط تیم اسنایدر نشان داده است که گسترش سلول های بنیادی عصبی به زنده ماندن بیشتر سلول های عصبی حرکتی کمک می کند – بنابراین دانشمندان امیدوارند که با قرار دادن استراتژیک SDV1a ، زمین تحت پوشش سلول های بنیادی محافظت از نور محافظت می کند و کمک می کند برای کاهش سرعت شروع و پیشرفت بیماری.

اسنایدر گفت: “ما خوش بین هستیم که مکانیسم عملکرد این دارو می تواند به طور بالقوه از انواع اختلالات تخریب عصبی و همچنین شرایط عصبی مانند بیماری های قلبی ، آرتروز و حتی سرطان مغز بهره مند شود.” “جالب توجه است ، زیرا CXCL12 و گیرنده آن درگیر طوفان سیتوکین هستند که مشخصه شدید COVID-19 است ، برخی از بینش های ما در مورد چگونگی مهار انتخابی التهاب بدون سرکوب سایر فرایندهای طبیعی نیز ممکن است در این زمینه مفید باشد. عرصه “

[ad_2]

منبع: unbox-news.ir

ایندکسر