با کمال تعجب یک روش ساده می تواند ابزاری جدید برای تولید سیتوپلاسم تخصصی برای داروی باروری فراهم کند – ScienceDaily

[ad_1]

در یک مطالعه جدید منتشر شده در ژورنال طبیعت، محققان از ژاپن گزارش دادند كه فعال كردن فقط هشت ژن براي توليد پروتئين هاي كنترل كننده ژن براي تبديل سلول هاي بنيادي ماوس به سلول هاي شبه تخمكي كه بالغ شده و حتي مي توانند به صورت تخمك بارور شوند نيز كافي است.

همراه با ارائه بینشی جدید در مورد مکانیسم های رشد تخمک ، تحقیقات می تواند به یک مسیر ساده برای تولید مواد کاملاً اختصاصی منحصر به تخمک ها برای استفاده در زیست شناسی باروری و پزشکی منجر شود.

تخمک ها با رسیدن به تخم های آماده لقاح در بدن ذخیره می شوند ، اولین مرحله در ایجاد زندگی جدید انسان است.

تخمک ها به دلیل توانایی ایجاد بیش از دویست نوع سلول بسیار متمایز برای ایجاد فرد بسیار منحصر به فرد هستند و یکی از عوامل اصلی این توانایی ، مخلوط پیچیده ای از مواد موجود در سیتوپلاسم شبیه مایع است که سلول ها را پر می کند.

تخمک ها و سیتوپلاسم آنها بسیار غیرمعمول است که جایگزینی هسته DNA تخمک با سلول بدن – فرایندی به نام انتقال هسته سلول سوماتیک – می تواند حیات تازه ای ایجاد کند ، همانطور که گوسفند دالی نشان داد.

بنابراین ، درک بنیادی تخمک ها و تکامل آنها هم برای پیشرفت داروی تولید مثل و هم برای درک بهتر نحوه انتشار زندگی مهم است ، اما دانش بسیاری از ژن هایی که رشد تخمک را سازمان می دهند هنوز در دسترس نیست. تکمیل شده

با تجزیه و تحلیل رشد تخمهای موش ، محققان تحت هدایت Katsuhiko Hayashi ، استاد دانشکده علوم پزشکی دانشگاه کیوشو ، اکنون هشت ژن را برای پروتئین های محرک ژن شناسایی کرده اند که به عنوان عوامل رونویسی شناخته می شوند و نه تنها برای رشد تخمک لازم هستند. اما آنها همچنین می توانند سلولهای بنیادی موش را به طور مستقیم به سلولهای تخمک مانند تبدیل کنند.

نوبوهیکو همازاکی ، اولین نویسنده این تحقیق ، گفت: “در ابتدا من کاملاً باور نکردم که سلولهای بنیادی موش را دیدم که به این سرعت و به راحتی شکل تخمها را می گیرند فقط بر اساس معرفی چند عامل ، اما آزمایشهای مکرر نشان داده اند که این درست است.” نتایج و دستیار در دانشگاه کیوشو در طول مطالعه. “کشف اینکه هشت عامل رونویسی می تواند منجر به چنین تغییرات بزرگی شود بسیار شگفت آور بود.”

تیم Hayashi با همکاری محققان RIKEN دریافتند که هم سلولهای بنیادی جنینی موش و هم سلولهای بنیادی پرتوان القایی (iPS) – که می توانند از سلولهای بالغ ساخته شوند – به طور مداوم به سلولهای تخمک مانند تبدیل می شوند. ، هنگامی که آنها مجبور به تولید مجموعه ای از هشت عامل رونویسی می شوند ، در برخی موارد فقط چهار عامل کافی است ، البته با تکرارپذیری ضعیف تر.

هایاشی گفت: “قابل توجه است که سلولهای بنیادی می توانند مستقیماً به سلولهای شبه تخمک تبدیل شوند بدون دنباله همان مراحل که به طور طبیعی اتفاق می افتد.”

سلولهای شبه تخمک وقتی در حضور سلولهای دیگر رشد می کنند ، سلولهای شبه تخمک ساختاری شبیه تخمک های بالغ ، اما با ساختار کروموزومی غیرمعمول ایجاد می کنند. با این حال ، سلولهای تخمک مانند بالغ می توانند در شرایط آزمایشگاهی بارور شوند و زود رشد کنند ، حتی برخی از آنها وارد مرحله هشت سلول می شوند.

اگرچه ممکن است هسته های سلولی اصلاح شده مانند تخمک در طولانی مدت قابل استفاده نباشند ، اما این مسئله برای برنامه هایی که به سیتوپلاسم عمدتاً تخمک نیاز دارند ، مانند مطالعات بیولوژی تولید مثل و درمان هایی مانند درمان جایگزینی میتوکندری ، که در آن قسمت هایی از تخمک ها وجود دارد ، مشکلی ایجاد نمی کند. جایگزین می شوند تا مادران نتوانند بیماری های میتوکندریایی را به فرزندان خود منتقل کنند.

هایاشی گفت: “سیتوپلاسم تخمک ها منبع بی نظیری در زیست شناسی باروری و پزشکی است و این روش می تواند ابزاری جدید برای تولید مقادیر زیادی از آن بدون هیچ گونه روش تهاجمی فراهم کند.” “اگرچه هنوز هم این فرآیند ها می توانند برای انسان بسیار پیچیده تر باشند ، اما این نتایج اولیه در موش بسیار امیدوار کننده است.”

منبع تاریخچه:

مواد تهیه شده توسط دانشگاه کیوشو. توجه: مطالب را می توان از نظر سبک و طول ویرایش کرد.

[ad_2]

منبع: unbox-news.ir

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>