بر اساس مطالعه ای که توسط ScienceDaily انجام شده است ، ژن ها می توانند کلیدی در درمان های جدید با COVID-19 باشند

[ad_1]

پس از کشف پنج ژن مرتبط با شدیدترین شکل بیماری ، درمان های بالقوه Covid-19 شناسایی شده است.

شواهد ژنتیکی تنها بعد از آزمایشات بالینی به عنوان راهی برای درک اینکه کدام روشهای درمانی برای یک بیماری مثر است ، وجود دارد. متخصصان می گویند ، داروهای موجود با هدف ژن نشان می دهد که چه داروهایی برای درمان Covid-19 باید دوباره تجویز شوند.

ژن های درگیر در دو فرآیند مولکولی – ایمنی ضد ویروسی و ذات الریه – به طور دقیق شناسایی شده اند. دستیابی به موفقیت به پزشکان کمک می کند تا درک کنند که Covid-19 چگونه ریه ها را در سطح مولکولی آسیب می زند.

محققان دانشگاه ادینبورگ با بررسی DNA 2700 بیمار در 208 بخش مراقبت های ویژه در انگلستان به این کشف دست یافتند.

محققان از کنسرسیوم GenOMICC – یک همکاری جهانی برای مطالعه ژنتیک در بیماری بحرانی – مقایسه اطلاعات ژنتیکی بیماران Covid-19 در بخش مراقبت های ویژه با نمونه های ارائه شده توسط داوطلبان سالم از سایر مطالعات ، مانند UK Biobank ، Generation Scotland و 100،000 Genomes .

این تیم تفاوت کلیدی در پنج ژن بیماران مراقبت ویژه را در مقایسه با نمونه های ارائه شده توسط داوطلبان سالم پیدا کرد. ژن ها – IFNAR2 ، TYK2 ، OAS1 ، DPP9 و CCR2 – تا حدی توضیح می دهند که چرا بعضی از افراد به شدت دچار Covid-19 می شوند در حالی که دیگران تحت تأثیر قرار نمی گیرند.

پس از برجسته سازی ژن ها ، تیم توانست اثر درمان دارویی را بر روی بیماران پیش بینی کند ، زیرا برخی از انواع ژنتیکی به برخی از داروها پاسخ مشابه می دهند.

به عنوان مثال ، آنها نشان دادند که کاهش فعالیت ژن TYK2 از Covid-19 محافظت می کند. دسته ای از داروهای ضد التهاب به نام بازدارنده های JAK ، که شامل داروی باریسیتینیب است ، این اثر را ایجاد می کند.

آنها همچنین دریافتند که افزایش فعالیت ژن INFAR2 احتمالاً باعث ایجاد محافظت می شود ، زیرا احتمالاً از اثر درمان با اینترفرون ، پروتئینی که توسط سلولهای سیستم ایمنی بدن برای محافظت در برابر ویروس ها آزاد می شود ، تقلید می کند. با این حال ، متخصصان هشدار می دهند که برای موثر بودن ، بیماران ممکن است در اوایل بیماری به درمان نیاز داشته باشند.

بر اساس یافته های منتشر شده در طبیعتمحققان می گویند آزمایشات بالینی باید بر روی داروهایی باشد که این مسیرهای خاص ضد ویروسی و ضد التهابی را هدف قرار می دهند.

دکتر کنت بیلی ، محقق ارشد پروژه و مشاور آکادمیک در پزشکی مراقبت های ویژه و یکی از اعضای ارشد دانشگاه ادینبورگ در موسسه روزلین ، گفت: “این تحقق خیره کننده ای است که از وعده ژنتیک انسانی برای کمک به درک بیماری بحرانی حاصل می شود. درست مانند سپسیس و آنفلوانزا ، در Covid-19 ، آسیب ریه توسط سیستم ایمنی بدن خود ما ایجاد می شود ، نه خود ویروس.

“نتایج ما بلافاصله مشخص می کند که کدام داروها باید در بالای لیست آزمایشات بالینی قرار بگیرند. ما فقط می توانیم چندین دارو را همزمان آزمایش کنیم ، بنابراین انتخاب های صحیح باعث نجات هزاران انسان خواهد شد.

“این کار فقط به دلیل کمک سخاوتمندانه خود بیماران و خانواده های آنها ، تیم های تحقیقاتی در بیمارستان های NHS در سراسر کشور و بودجه سخاوتمندانه ای که از مردم و سازمان ها دریافت کرده ایم ، امکان پذیر است.”

GenOMICC (ژنتیک حساسیت و مرگ و میر در مراقبت های ویژه) در سال 2015 به عنوان یک کنسرسیوم جهانی باز از کلینیک های مراقبت های ویژه که به درک عوامل ژنتیکی م thatثر در نتایج مراقبت های ویژه برای بیماری هایی مانند SARS ، آنفلوانزا و سپسیس اختصاص یافته است ، راه اندازی شد. در سال 2020 ، این تحقیق با همکاری Covid-19 در همکاری با Genomics انگلیس متمرکز شد.

این مطالعه یکی از تعدادی از مطالعات COVID-19 است که وضعیت تحقیقات بهداشت عمومی اضطراری را از رئیس ارشد پزشکی و معاون مدیر ارشد پزشکی برای انگلیس دریافت کرده است.

بودجه GenOMICC توسط موسسه خیریه Sepsis Research FEAT ، انجمن مراقبت های ویژه ، Wellcome ، انگلستان برای تحقیقات و نوآوری ، کابینه اسکاتلند و وزارت بهداشت و رفاه از طریق م theسسات ملی تحقیقات بهداشت تأمین می شود.

[ad_2]

منبع: unbox-news.ir

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>