[ad_1]

نورون ها جریان خون را در رگ های کوچک مغز کنترل می کنند ، اما محققان اطلاعات کمی در مورد این ارتباط دارند. اکنون گروهی از مهندسان پن ایالتی پیوندی بین اکسید نیتریک ، بیان کننده سلولهای عصبی و تغییرات قطر شریانی موش ها پیدا کرده اند که می تواند عملکرد مغز و پیری را روشن کند.

پاتریک جی می گوید: “مغز انواع مختلفی از سلول های عصبی دارد.” درو ، دانشیار محترم هوک مهندسی و مکانیک ، جراحی مغز و اعصاب و مهندسی پزشکی. وی افزود: “مردم متوجه شده اند كه جریان خون و فعالیت عصبی در كنار هم قرار دارند و ما می خواستیم جریان و فعالیت خون را در زیرگروه های خاص سلولهای عصبی اندازه گیری كنیم.”

محققان به دنبال راهی برای روشن و خاموش شدن سلولهای عصبی بودند تا بتوانند مشخص کنند کدام سلولهای عصبی رگهای خونی را گشاد می کنند.

درو گفت: “ما می دانستیم که وقتی حیوانات می دوند ، همه سلولهای عصبی فعالتر می شوند و این باعث واکنش عروق خونی می شود.” “نورون های تحریکی و مهاری وجود دارد و برخی شواهد نشان می دهد که اگر نورون های مهاری را تحریک کنید ، دچار گشاد شدن عروق می شوید ، اما انواع مختلفی از نورون های مهاری وجود دارد. ما می خواستیم بدانیم که کدام یک مسئول هستند.”

محققان از میکروسکوپ دو فوتونی برای بررسی عروق سطحی و عمقی قشر شکم حسی موش در حالی که موش بیدار بودند استفاده کردند. آنها توانستند مشاهدات متعددی از رگهای یکسان در حیوانات مشابه را بر روی یک سری اختلالات عصبی مختلف انجام دهند تا بتوانند نتایج را در افراد مقایسه کنند تا در افراد. آنها نتایج خود را به گزارش دادند eLife.

درو می گوید: “سی سال پیش ، مردم فهمیدند که نیتریک اکسید یک گشاد کننده عروق است.” “محققان دیگر مشاهده کرده اند که یک آنزیم اکسید نیتریک باعث تحریک زیرمجموعه ای از سلولهای عصبی می شود ، که نشان می دهد این امر به یافتن نورون های مسئول کمک می کند.”

درو و تیم او نشان دادند که با افزایش یا کاهش آنزیم اکسید نیتریک ، تغییر در اتساع بدون تغییر در فعالیت الکتریکی وجود دارد. به گفته درو ، اکسیژن مغز بیش از حد تأمین می شود ، بنابراین افزایش اتساع هنگام دویدن یا به دلایل دیگر لزوماً اکسیژن رسانی را افزایش نمی دهد.

درو گفت: “به نظر نمی رسد این تغییرات مربوط به نیاز باشد.” “معما این است که چرا این اتفاق می افتد.”

از آنجا که محققان می توانند تغییرات موجود در همان رگ خونی را با گذشت زمان و با محرک های مختلف ردیابی کنند ، می توانند این تغییرات را با حیوانات جداگانه مقایسه کنند. آنها همچنین می توانند گروههای خاصی از سلولهای عصبی را در زمانهای مختلف مهار کنند.

محققان گفتند: “نتایج ما مدلی را پیشنهاد می کند که در آن تقریباً نیمی از دامنه دینامیکی موجود در قطر شریانی خون و به اصطلاح خون توسط گروه کوچکی از سلول های عصبی کنترل می شود و بقیه توسط سایر سلول های عصبی و آستروسیت کنترل می شود.” “هرگونه آسیب یا اختلال در عملکرد نورون های nNOS (تولید آنزیم های اکسید نیتریک) بدون توجه به نیاز متابولیکی می تواند منجر به کاهش جریان خون پایه شود.”

محققان همچنین اشاره کردند که تغییر در قطر رگ های خونی بر دامنه سیگنال های fmri تأثیر می گذارد. از آنجا که fmri برای نقشه برداری از رگهای خونی در حیوانات و انسانها استفاده می شود ، می تواند سیگنالهایی تولید کند که مربوط به فعالیت عصبی نیستند.

درو گفت: “این به ما می گوید سیگنال های fmri ممکن است یک فعالیت کلی نباشد.” “این نشان می دهد که اگر این نورون ها بمیرند ، می تواند باعث ایجاد زوال عقل شود.”

محققان دوست دارند بدانند که اگر این نورون ها برای مدت طولانی خاموش شوند چه اتفاقی می افتد. آنها همچنین دوست دارند بدانند که اگر همین نورون ها برای مدت طولانی تحریک شوند چه اتفاقی می افتد. هدف دیگر این است که بفهمیم چه چیزی این نورون ها را به حرکت در می آورد ، چه سهم تعدیلی دریافت می کنند و در سایر قسمت های مغز فعالیت می کنند.

کریستینا تی.اچاگراگا ، دانشجوی دکترای مهندسی زیستی ، نیز در حال کار بر روی این پروژه از ایالت پن است. Kyle W. Gheres ، دانشجوی کارشناسی ارشد در علوم بیولوژیک مولکولی ، سلولی و یکپارچه ؛ و جوردن ن. نوروود ، دکترای زیست شناسی و توسعه سلول ها.

م institسسات ملی بهداشت از این مطالعه حمایت کردند.

منبع تاریخچه:

مواد تهیه شده توسط ایالت پن. اصلی ، نوشته شده توسط آندره الیزه مسر. توجه: مطالب را می توان از نظر سبک و طول ویرایش کرد.

[ad_2]

منبع: unbox-news.ir