تجزیه و تحلیل تک سلولی سرطان معده متاستاتیک جمعیت های متنوعی از سلول های تومور مرتبط با نتایج بیمار را نشان می دهد – ScienceDaily

[ad_1]

محققان دانشگاه تگزاس ، مرکز سرطان اندرسون MD ، که بیش از 45000 سلول فردی را از بیماران مبتلا به کارسینوماتوز صفاقی (PC) ، شکل خاصی از سرطان معده متاستاتیک ، مشخصات ناهمگنی سلول را شناسایی کرده و دو زیرگروه مختلف مرتبط با بقا را شناسایی کردند. بیماران.

بر اساس یافته های آنها که امروز در داروی طبیعی، محققان امضای بیان ژن را ایجاد و تأیید کردند که می تواند بقای بیمار را بهتر از سایر ویژگی های بالینی پیش بینی کند. در صورت تأیید در مطالعات آینده ، این ابزار ممکن است در طبقه بندی بیماران مبتلا به سرطان معده و هدف قرار دادن استراتژی های درمانی موثرتر مفید باشد.

دکتر لینگوا وانگ ، استادیار طب ژنومی ، گفت: “برای درمان بهتر بیماران با رایانه ، ابتدا باید جمعیت سلولهای متاستاتیک در حفره صفاقی را درک کنیم.” “این دقیق ترین تجزیه و تحلیل از این سلول ها است که تا به امروز انجام شده است. این قدرت تجزیه و تحلیل تک سلولی است – ما می توانیم به سلولهای جداگانه نگاه کنیم و تصویری از منظره بدست آوریم.”

کارسینوماتوز صفاقی حالتی است که در آن سلولهای سرطانی با نفوذ به حفره صفاقی یا شکم ، به معده و سایر اندامها چسبیده اند. این می تواند در مورد سایر سرطانهای دستگاه گوارش اتفاق بیفتد ، اما بیشتر در بیماران مبتلا به سرطان معده پیشرفته دیده می شود ، تقریباً 45٪ از بیماران در برخی موارد با PC تشخیص داده می شوند. این وضعیت منجر به تجمع قابل توجه مایعات در حفره شکم می شود و بیماران بقای کلی کمتر از شش ماه دارند.

دکتر جعفر آژانی ، استاد انکولوژی پزشکی دستگاه گوارش ، گفت: “PC یک نیاز بالینی بزرگ برآورده نشده است ، زیرا ما گزینه های درمانی مثری برای این بیماران نداریم.” “بر اساس یافته های ما ، ما باید به پروفایل این سلول ها در هر بیمار برویم تا گزینه های درمانی متناسب تری ارائه دهیم.”

برای این مطالعه ، محققان سلولهای PC را از مایعات سنگ مایع جمع شده از 20 بیمار مبتلا به سرطان معده پیشرفته جدا کردند. ده نفر از بیماران بازمانده طولانی مدت بودند که بیش از یک سال پس از تشخیص PC زنده ماندند و 10 بیمار بازمانده کوتاه مدت بودند که کمتر از شش ماه پس از تشخیص PC زنده ماندند.

محققان پس از انجام توالی RNA تک سلولی برای تجزیه و تحلیل بیان ژن ، توانستند اولین “نقشه” سلولهای PC را بسازند ، که انواع مختلف سلول های موجود و وضعیت عملکرد آنها را توصیف می کند. تنوع سلولهای سرطانی موجود در تومور به عنوان ناهمگنی داخل توموری شناخته می شود و می تواند به شکست درمان و عود منجر شود ، زیرا زیرگروههای مختلف سلولهای سرطانی به یک روش درمانی متفاوت پاسخ می دهند.

اطلاعات مربوط به بیان ژن به محققان این امکان را داد تا منشا سلولهای PC شناخته شده به عنوان رده های سلول تومور را تعیین کنند. آنها دریافتند که اگرچه همه آنها سلولهای سرطانی معده بودند ، به نظر می رسد که بعضی از آنها از سلولهای معده نشأت گرفته اند ، در حالی که دیگران بیشتر شبیه سلول های روده ای هستند.

وانگ گفت: “جنبه جذاب این است که با طبقه بندی سلولهای تومور بر اساس ترکیب جنس ، دو گروه از بیماران را شناسایی کردیم.” “سلولهای PC بیشتر شبیه معده دارای فنوتیپ تهاجمی هستند و با بقای كوتاه تری نیز همراه هستند. بیشتر اوقات ، سلولهای PC مانند روده كمتر تهاجمی هستند و بیماران ماندگاری بیشتری دارند.”

بر اساس این یافته ها ، محققان امضای ژنتیکی ایجاد کردند که با اطمینان بیشتر از بقیه مشخصات بالینی ، بقای بیمار را پیش بینی می کند. آنها در گروه دوم بیماران مبتلا به سرطان پیشرفته معده و PC و چهار گروه محلی بزرگ مقیاس بزرگ سرطان معده ، امضا را تأیید كردند كه مجموعاً بیش از 1300 بیمار است.

در آینده ، محققان امیدوارند که این توافق را در مطالعات آینده تأیید کنند و تجزیه و تحلیل سلول PC اضافی را در بیماران بیشتری انجام دهند تا مکانیسم های تنظیم کننده انعطاف پذیری رده سلول تومور و اهداف درمانی جدیدی را که می تواند برای تأمین بهتر استفاده شود ، شناسایی کند. گزینه های درمانی برای بیماران

آژانی گفت: “این اولین قدم مهم در جهت درک بهتر زیست تک سلول این سلولهای سرطانی است ، اما ما هنوز کارهایی داریم که باید انجام دهیم.” “ما پیش بینی می کنیم که ممکن است روزی از درک این ناهمگنی برای هدایت تصمیمات بالینی که بیشتر برای هر بیمار مفید است استفاده شود.”

[ad_2]

منبع: unbox-news.ir

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>