[ad_1]

دانشمندان گمان می كنند كه جهش در پروتئین حمل و نقل سلولی كلسترول با اختلالات روانپزشكی در ارتباط است ، اما اثبات این مسئله و تعیین دقیق وقوع آن برای آنها دشوار است. اکنون Kazumitsu Ueda از انستیتوی علوم یکپارچه سلولی سلول (iCeMS) در دانشگاه کیوتو و همکارانش در ژاپن شواهدی را ارائه داده اند که نشان می دهد موش های مبتلا به اختلال پروتئین ABCA13 در اسکیزوفرنی رفتار متمایزی از خود نشان می دهند. این تیم عملکردهای ABCA13 را بررسی کرده و یافته های آن را در سال 2007 منتشر می کند مجله شیمی بیولوژیک.

ABCA13 به خانواده پروتئین های حمل و نقل سلولی به نام پروتئین های کاست اتصال دهنده ATP (ABC) متعلق است که در حرکت کلسترول و سایر مولکول ها به داخل و خارج سلول نقش دارند. Ueda و تیم او 35 سال است که پروتئین های ABC را مطالعه می کنند و به آنها یک اهرم اضافی برای کشف نقشهای گریز از آنچه که بزرگترین پروتئین ABCA13 است ، می دهند.

محققان ABCA13 را در انواع مختلف سلولهای انسانی بررسی کردند. آنها همچنین ژن رمزگذار پروتئین در موشها را رد کردند. سرانجام ، آنها اثرات پروتئینهای ABCA13 جهش یافته را در سلولهای انسانی بررسی کردند. این تیم دریافت که ABCA13 پروتئین بزرگی است که در وزیکول های سلولی قرار دارد و به انتقال کلسترول از غشای سلول به وزیکول کمک می کند.

Ueda می گوید: “ما دریافتیم كه ABCA13 داخلی سازی كلسترول را در سلول ها تسریع می كند و از دست دادن عملكرد آن با پاتوفیزیولوژی برخی از اختلالات روانپزشكی مرتبط است.”

موش های فاقد ABCA13 طبیعی به نظر می رسیدند و زندگی عادی داشتند. اما یک سری تحقیقات رفتاری نتایج غیرمعمولی را برای “پاسخ حیرت انگیز و آزمون مهار قبل از نبض” نشان داد. معمولاً یک محرک ضعیف “قبل از نبض” ، مانند صدا ، می تواند احساس بهت زده شدن توسط محرک قوی تری را کاهش دهد. با این حال ، افراد مبتلا به برخی اختلالات روانپزشکی هنوز احساس تحریک عمده می کنند ، حتی اگر قبل از آن نبض داشته باشند. محققان دریافتند که هم موشهای معمولی و هم موشهای فاقد ABCA13 پاسخ حیرت انگیز طبیعی داشتند. اما هنگامی که محرک حیرت انگیز قبل از نبض پیش آمد ، فقط موشهای ساخته شده وحشت زده شدند.

محققان همچنین می خواستند بدانند که چگونه حذف ABCA1 بر سلولهای عصبی مغز تأثیر می گذارد. آنها دریافتند که وزیکول در انتهای عصب مغز موشهای فاقد ABCA1 کلسترول تجمع نمی یابد. محققان گفتند که وزیکول های عصب سیناپسی برای انتقال اطلاعات از یک عصب به عصب دیگر حیاتی هستند ، بنابراین این سوunction عملکرد ممکن است به پاتوفیزیولوژی اختلالات روانپزشکی کمک کند.

سرانجام ، محققان سلول های انسانی حاوی نسخه های جهش یافته ABCA13 را بررسی کردند که تصور می شود با برخی اختلالات روانپزشکی مرتبط هستند. آنها دریافتند که این جهش ها عملکرد ABCA13 و توانایی آنها در محلی سازی در وزیکول های سلولی را مختل می کند.

این تیم پیشنهاد می کند که تحقیقات بیشتر در مورد عملکردهای ABCA13 ممکن است منجر به توسعه استراتژی های درمانی جدید برای اختلالات روانپزشکی مانند اسکیزوفرنیا ، اختلال دو قطبی و افسردگی اساسی شود.

منبع تاریخچه:

مواد تهیه شده توسط دانشگاه کیوتو. توجه: مطالب را می توان از نظر سبک و طول ویرایش کرد.

[ad_2]

منبع: unbox-news.ir