[ad_1]

بر اساس یک مطالعه چندمولتی فاز I ارائه شده توسط آلفرد ال. گارفال ، استادیار گروه پزشکی در گروه انکولوژی ، تزریق زیر جلدی داروی تحریک کننده سیستم ایمنی teclistamab در اکثر بیماران مبتلا به میلوما مکرر یا مقاوم به درمان ایمن بوده و پاسخگو است. دانشکده پزشکی پرلمن ، دانشگاه پنسیلوانیا ، در نشست سالانه انجمن هماتولوژی و قرار گرفتن در معرض آمریکا در 5 دسامبر (خلاصه شماره 180).

از 22 بیمار تحت درمان با دوز تزریقی texlistamab که برای مطالعه فاز II نیز انتخاب شدند ، 74٪ پاسخ جزئی یا بهتر دریافت کردند.

تکلیستاماب یک آنتی بادی bispecific است که سلولهای T را برای حمله به سلولهای چند میلوم بیان کننده BCMA یا آنتی ژن بلوغ سلول B فعال می کند. این نتایج فاز I به روز شده برای اولین بار ایمنی و اثربخشی فرم تزریقی راحت تر دارو را نشان می دهد – که قبلا گزارش شده ایمن است و هنگام تزریق داخل وریدی در ماه مه سال 2020 پاسخ های بی خطر دارد.

گارفال گفت: “این نتایج مهیج برای بیماران مبتلا به مولتیپل میلوما است.” “تزریق زیر جلدی منفرد و م singleثر در بیمارانی که بیماری آنها نسبت به بسیاری از درمانهای قبلی مقاوم شده است ، به خوبی تحمل می شود و اغلب پاسخهای طولانی مدت را ارائه می دهد ، یک موفقیت امیدوار کننده است.”

بیمارانی که هم تزریق (65 = n) و هم تزریق (84 = n) دریافت کرده اند ، واکنش های نامطلوبی داشته اند که اغلب با داروهای تحریک کننده سیستم ایمنی همراه هستند. سندرم آزادسازی سیتوکین درجه 1-2 به ترتیب در 54٪ و 57٪ بیماران با دوز داخل وریدی و زیر جلدی رخ می دهد و معمولاً یک تا دو روز پس از تجویز دارو رخ می دهد. سایر عوارض جانبی عبارتند از کم خونی (55 درصد) ، نوتروپنی (57 درصد) ، ترومبوسیتوپنی (40 درصد) و لکوپنی (28 درصد). به گفته نویسندگان ، عوارض جانبی پس از دو هفته اول به طور قابل توجهی فروکش کرده است. همه رویدادها در یک نمایه ایمنی قابل کنترل بررسی شدند.

نرخ پاسخ کلی در میان 68 بیمار تحت درمان با بیشترین دوزهای داخل وریدی و زیر جلدی 69٪ ، از جمله 59٪ با پاسخ های جزئی بسیار خوب یا بهتر و 26٪ با پاسخ های کامل یا بهتر بود.

پن به عنوان شرکت کننده اصلی در مطالعه جهانی ، بیش از 35 بیمار از 149 شرکت کننده در مطالعه را درگیر کرد.

این نتایج نویدبخشی برای بیماران مبتلا به میلوما مولتیپل مکرر یا مقاوم به درمان است که پس از خستگی دیگر گزینه های درمانی ، با بقای کلی حدود هشت ماه ، پیش آگهی ضعیفی دارند.

در میان 47 بیمار که در فعالترین دوزها به texlistamab پاسخ دادند ، 94 درصد پس از پیگیری متوسط ​​6.5 ماه ، با برخی پاسخهای مداوم تا 21 ماه در texlistamab باقی ماندند.

گارفال گفت: “تکلیستاماب” از روش مشابهی برای درمان های سلولی استفاده می کند که سلول های T بیمار را برای شناسایی و از بین بردن سلول های سرطانی از طریق ژنتیک استفاده می کند. “علاوه بر این ، شروع سیستم ایمنی بدن با یک داروی آماده و آماده که 15 دقیقه طول می کشد تا تجویز شود ، در مقایسه با روش های درمانی سلولی که تولید آن برای هر بیمار چندین هفته طول می کشد.”

این مطالعه توسط داروسازی Janssen پشتیبانی شد.

Garfall یافته ها را شنبه ، 5 دسامبر ، ساعت 12:45 PM EST در عمل ارائه می دهد.

[ad_2]

منبع: unbox-news.ir

ایندکسر