جلوگیری از بیان ژن میتوکندریایی در موش ها رشد سلول های سرطانی را متوقف می کند – ScienceDaily

[ad_1]

یک ترکیب تازه ایجاد شده با حمله به “نیروگاه های” آنها – اصطلاحاً میتوکندری – سلولهای سرطانی را گرسنه می کند. این ترکیب جدید از خواندن اطلاعات ژنتیکی در میتوکندری جلوگیری می کند. محققان از موسسه ماکس پلانک برای زیست شناسی پیری در کلن ، انستیتوی کارولینسکا در استکهلم و دانشگاه گوتنبرگ در مطالعه خود گزارش دادند که این ترکیب می تواند به عنوان داروی بالقوه ضد تومور در آینده استفاده شود. نه تنها در موش بلکه در انسان نیز وجود دارد.

میتوکندری انرژی و بلوک های سازنده سلولی مورد نیاز برای عملکرد طبیعی بافت و اندام را برای سلول های ما فراهم می کند. مدت هاست که تصور می شد رشد سلول های سرطانی مستقل از عملکرد میتوکندری است. با این حال ، این دگم دیرینه در سال های اخیر مورد چالش قرار گرفته است. به طور خاص ، سلول های بنیادی سرطانی وابستگی زیادی به متابولیسم میتوکندری دارند. به دلیل نقش اصلی میتوکندری در عملکرد طبیعی بافت ، و از آنجا که داروهایی که عملکرد میتوکندری را هدف قرار می دهند معمولاً بسیار سمی هستند ، هدف قرار دادن میتوکندری به سرطان تاکنون دشوار بوده است.

اکنون یک تیم بین المللی از محققان راهی برای غلبه بر این مشکلات پیدا کرده اند. نینا بونکمپ ، یکی از نویسندگان اصلی مطالعه ، توضیح می دهد: “ما توانستیم یک داروی ضد سرطان بالقوه را شناسایی کنیم که عملکرد میتوکندری را بدون عوارض جانبی شدید و بدون آسیب رساندن به سلول های سالم هدف قرار می دهد.” میتوکندری ها حاوی مواد ژنتیکی خاص خود هستند ، مولکول های DNA میتوکندری (mtDNA) ، که بیان ژن آنها توسط مجموعه خاصی از پروتئین ها واسطه می شود. یکی از این پروتئین ها آنزیم “میتوکندری RNA پلیمراز” است که به اختصار POLRMT گفته می شود. “یافته های قبلی در گروه ما نشان داده است که سلولهای در حال تکثیر سریع ، مانند سلولهای جنینی ، به مهار بیان mtDNA بسیار حساس هستند ، در حالی که بافتهای متمایز مانند عضله اسکلتی می توانند این وضعیت را برای مدت زمان شگفت انگیزی تحمل کنند. ما فکر کردیم که POLRMT به عنوان تنظیم کننده اصلی بیان mtDNA می تواند هدفی نویدبخش باشد “، گفت: نیلز-گران لارسون ، سرپرست تیم تحقیق.

این ترکیب باعث مهار RNA پلیمراز میتوکندریایی می شود

با همکاری مرکز کشف سرب ، یک سازمان دارویی ترجمه دارویی که توسط Max Planck Innovation تأسیس شده است ، تیم تحقیقاتی یک روش تست عملکرد بالا را برای شناسایی ترکیبی که از POLRMT جلوگیری می کند ، ایجاد کرد. مهار کننده POLRMT زنده ماندن سلولهای سرطانی و رشد تومور در موش های تومورزا را بسیار کاهش می دهد ، اما به طور کلی توسط حیوانات قابل تحمل است. نینا بونکمپ می گوید: “داده های ما نشان می دهد که ما اساساً سلولهای سرطانی را گرسنگی می کشیم که بدون عوارض جانبی سمی ، حداقل برای مدت زمانی از بین بروند. این گزینه های بالقوه درمان سرطان را به ما می دهد.” “یکی دیگر از مزایای مهارکننده این است که ما دقیقاً می دانیم این ماده به کجا به POLRMT متصل می شود و چه پروتئینی انجام می دهد. این برخلاف برخی دیگر از داروها نیست که حتی از آنها استفاده بالینی می کند.” با کمک آزمایشگاههای ACUS در کلن و موسسه شیمی بیوفیزیک ماکس پلانک در گوتینگن ، تیم تحقیقاتی محل اتصال شیمیایی بازدارنده را شناسایی و اطلاعات ساختاری درباره کمپلکس بازدارنده POLRMT بدست آوردند.

بونکمپ و لارسن اتفاق نظر دارند که تبدیل سفرهای بزرگ به یک درمان بالقوه یک سفر هیجان انگیز بود. آنها حتی از امکاناتی که اکتشافات آنها باز می کند بسیار هیجان زده هستند. بونکمپ توضیح می دهد: “با توجه به نقش اصلی متابولیسم میتوکندری در سلول ، من مطمئن هستم که بازدارنده بیان ژن میتوکندری ما می تواند به عنوان ابزاری در زمینه های مختلف مورد استفاده قرار گیرد.” وی ادامه داد: “البته ، ادامه پیگیری توانایی های بالقوه ما به عنوان یک داروی ضد سرطان ، بلکه همچنین به عنوان یک ترکیب نمونه برای درک بیشتر اثرات سلولی اختلال عملکرد میتوکندری و بیماری میتوکندری جذاب است.”

منبع تاریخچه:

مواد تهیه شده توسط انجمن ماکس پلانک. توجه: مطالب را می توان از نظر سبک و طول ویرایش کرد.

[ad_2]

منبع: unbox-news.ir

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>