دانشمندان در حال توسعه روشی برای جداسازی کارآمدتر و شناسایی سلولهای T نادر هستند – ScienceDaily

[ad_1]

دانشمندان در مرکز پزشکی احیا کننده الی و ادیث و تحقیقات سلول های بنیادی در UCLA روشی را ایجاد کرده اند که به محققان اجازه می دهد سلول های T نادر را که قادر به هدف قرار دادن ویروس ها ، سرطان و سایر بیماری ها هستند ، به طور موثرتری جدا و شناسایی کنند.

این روش می تواند درک دانشمندان از چگونگی پاسخ این سلولهای ایمنی حیاتی به طیف وسیعی از بیماری ها و تسریع در روند درمان سلول های T را افزایش دهد. این شامل درمان های ایمنی با هدف افزایش عملکرد و مقدار سلول های T هدف قرار دادن سرطان یا ویروس و درمان هایی است که برای تنظیم فعالیت سلول های T انجام می شود که در بیماری های خود ایمنی مانند دیابت و مولتیپل اسکلروزیس بیش از حد فعال هستند.

این مطالعه که امروز در اطلاعیه های آکادمی ملی علوم، توصیف می کند که چگونه روش جدید ، CLInt-Seq ، ترکیب و بهبود تکنیک های موجود برای جمع آوری و تعیین توالی ژنتیکی سلول های T نادر است.

پاولو نسترنکو ، اولین نویسنده گزارش جدید و دانشجوی تحصیلات تکمیلی در آزمایشگاه دکتر اوون ویت ، گفت: “سلول های T برای محافظت از بدن در برابر عفونت و سرطان بسیار مهم هستند.” وی افزود: “آنها هر دو مorsثر و تنظیم كننده پاسخ ایمنی سازشی بدن هستند ، به این معنی كه می توان از آنها به عنوان عوامل درمانی استفاده كرد و مطالعه پویایی آنها می تواند فعالیت ایمنی كلی را روشن سازد.”

سلول های T از سلول های ایمنی دیگر متمایز می شوند زیرا آنها در سطح خود به مولکولهایی موسوم به گیرنده های سلول T مجهز هستند که قطعاتی از پروتئین های خارجی به نام آنتی ژن ها را تشخیص می دهند.

بدن ما روزانه میلیون ها و میلیون سلول T تولید می کند و هر یک از این سلول ها مجموعه گیرنده های خاص خود را دارند. هر گیرنده سلول T قادر به شناسایی یک آنتی ژن خاص است. یک گیرنده سلول T ممکن است یک آنتی ژن را از ویروس عامل سرماخوردگی تشخیص دهد ، در حالی که دیگری ممکن است یک آنتی ژن را از طریق سرطان پستان تشخیص دهد.

هنگامی که یک سلول T با آنتی ژنی مواجه می شود که گیرنده آن را تشخیص می دهد ، شروع به عمل می کند ، تعداد زیادی نسخه از خود را تولید می کند و به سایر قسمت های سیستم ایمنی بدن دستور می دهد تا به سلول های حامل آن آنتی ژن حمله کنند.

محققان در سراسر جهان در حال تحقیق در مورد روش های جمع آوری سلول های T با گیرنده های هدف سرطان یا بیماری های دیگر مانند SARS-CoV-2 از بیماران ، گسترش سلول های آزمایشگاهی و بازگرداندن این جمعیت بیشتر از هدف T هستند. سلولهای بیماران برای افزایش پاسخ ایمنی بدن

“مشکل این است که در اکثر جمعیت سلولهایی که ما به آنها دسترسی داریم ، چه از خون محیطی و چه از نمونه های گرفته شده از سایر قسمتهای بدن انسان ، سلولهای T با گیرنده های مورد علاقه در تعداد بسیار کمی یافت می شوند.” Witte ، نویسنده مقاله و بنیانگذار مرکز تحقیقات سلولهای بنیادی گسترده UCLA گفت. “روشهای موجود برای جذب و شناسایی این سلولهای T بسیار زمانبر است و نیاز به بهبود دارد.”

بخشی از دلیل بی تأثیر بودن این فرآیند این است که وقتی سلول های T آنتی ژنی را که برای آن گیرنده مربوطه دارند تشخیص دهند ، سیگنال هایی ارسال می کنند که باعث می شود سایر سلولهای مجاور نیز تا حدی فعال شوند.

ویته ، رئیس رئیس ایمونولوژی رشد در گروه میکروبیولوژی و ایمنی شناسی و ژنتیک مولکولی گفت: “این سلول های به اصطلاح جانبی از فعالیت در اطراف خود هیجان زده می شوند ، اما در واقع قادر به پاسخ به آنتی ژن تحریک کننده پاسخ ایمنی نیستند.” عضو مرکز جامع سرطان UCLA Jonsson.

وقتی محققان با استفاده از روشهای سنتی سعی در جداسازی سلولهای T با گیرنده های خاص دارند ، در نهایت بسیاری از این سلولهای جانبی را می گیرند. CLInt-Seq با گنجاندن تکنیکی که به محققان اجازه می دهد سلول های T را با گیرنده های مورد علاقه از بیشتر سلول های جانبی تشخیص دهند ، این مشکل را کاهش می دهد.

جداسازی سلولهای T با گیرنده های خاص فقط اولین قدم است. برای اینکه این سلولهای جدا شده مفید واقع شوند ، باید آنها را با استفاده از توالی mRNA مبتنی بر قطره ، که با نام Drop-seq نیز شناخته می شود ، تجزیه و تحلیل کرد که می تواند بیان RNA پیام رسان را در هزاران سلول منفرد همزمان اندازه گیری کند.

“هنگامی که توالی یک گیرنده سلول T جالب را شناختید ، می توانید با استفاده از این اطلاعات درمانهایی را انجام دهید که یا بیشتر از آن سلول در مقابله با سرطان و ویروسها کار می کنند ، یا سلولهای T نظارتی را با آن توالی گیرنده معرفی کنید برای محدود کردن پاسخ ایمنی بیش از حد فعال در یک منطقه ، “نسترنکو گفت.

فرایند جداسازی سلولهای T با گیرنده های خاص مستلزم این است که با استفاده از مواد شیمیایی که بین پروتئین های هر سلول و محیط آنها پیوند ایجاد می کند ، محتویات سلول در محل خود ثابت شود – این روش به عنوان اتصال متقابل شناخته می شود. متأسفانه ، اتصال متقابل باعث تخریب RNA سلول T می شود و تجزیه و تحلیل Drop-seq را بسیار دشوار می کند. CLInt-Seq با استفاده از یک روش اتصال متقابل که قابل برگشت است و بنابراین RNA سلول T را حفظ می کند ، بر این سد غلبه می کند.

ویته گفت: “نوآوری این سیستم این است که ترکیبی از یک روش بهبود یافته است که گیرنده های سلول T را با ویژگی بیشتری شناسایی می کند ، با انطباق شیمیایی که این فرایند را با توالی mRNA مبتنی بر قطره سازگار می کند.” “این به چالش های یافتن گیرنده های سلول T برای سرطان و سایر بیماری ها و همچنین عفونت های ویروسی ، از ویروس های حاد مانند ویروس عامل COVID-19 تا ویروس های مزمن مانند اپشتین بار یا تبخال می پردازد. “

آزمایشگاه Witte با حرکت به جلو ، از این فناوری برای پاسخ به تعدادی از س scientificالات علمی از جمله شناسایی گیرنده های سلول T که به ویروس SARS-CoV-2 پاسخ می دهند و درمان سلول های T برای سرطان پروستات استفاده می کند.

این مطالعه توسط م Instituteسسه ملی سرطان ، مerسسه ایمنی درمانی سرطان پارکر ، کمک هزینه آموزش ایمنی شناسی تومور UCLA و مرکز تحقیقات سلولهای بنیادی گسترده UCLA تأمین شد ، از جمله حمایت صندوق تحقیقات سلول های بنیادی Hal Gaba از سرطان

[ad_2]

منبع: unbox-news.ir

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>