دانشمندان “سلول های بنیادی مزانشیمی” را برای حمل داروهای ضد سرطان و تحویل آنها برای هدف قرار دادن سرطان اصلاح کرده اند – ScienceDaily


با پیشرفت افراد ، سرطان نیز به طور موازی ایجاد می شود و همین امر رقابت برای یافتن روش های درمانی موثر برای بیماران سرطانی را به چالش کشیده و ادامه می دهد. علاوه بر طراحی داروهای درمانی ، رساندن این داروها به اندام های هدف نیز چالش بزرگی است که جامعه تحقیق سرطان با آن روبرو است.

بسیاری از گروه های تحقیقاتی سعی کرده اند تکنیک هایی برای انتقال موثر داروهای ضد سرطان به تومورها ایجاد کنند. یک روش جالب از گروه جداگانه ای از سلولها در بدن ما استفاده می کند ، سلولهای بنیادی مزانشیمی (MSC) ، که توانایی ویژه ای در یافتن و انتقال به تومورها دارند. این بدان معنی است که ما می توانیم از نظر تئوری این سلولهای بنیادی مزانشیمی “هدف قرار دادن تومور” را با داروهای ضد سرطان بارگیری کرده و از آنها برای جلوگیری از پیشرفت سرطان استفاده کنیم. با این حال ، مطالعات آزمایشی نشان می دهد که ظرفیت بارگذاری سلولهای بنیادی مزانشیمی با داروهای ضد سرطان محدود است و آنها در صورت شارژ شدن با یک دارو ، توانایی هدف گیری و رسیدن به سلولهای تومور را از دست می دهند.

در مطالعه اخیر منتشر شده در مجله انتشار کنترل شده، محققانی از ژاپن به سرپرستی دکتر کوسوکه کوزاموری و پروفسور ماکیا نیشیکاوا از دانشگاه علوم توکیو سعی کردند بفهمند که چگونه MSC ها را برای دور زدن این مشکلات اصلاح می کنند. دکتر کوساموری ، استادیار گروه داروسازی دانشگاه گفت: “ما فکر کردیم که آیا پاسخ معضل ما در مورد اصلاح سلول های بنیادی مزانشیمی با داروی ضد سرطان استفاده از خاصیت سلول های بنیادی مزانشیمی برای تجمع در بافت های تومور است.”

محققان با استفاده از روش معروف آویدین-بیوتین (ABC) ، از لیپوزومها – کیسه های چربی سلولی ، معروف به سیستم های دارورسانی – برای انتقال داروی ضد سرطان دوکسوروبیسین (DOX) به سطح یک موش خاص MSC استفاده کردند. آنها نام این کیسه های لیپیدی حاوی DOX را “DOX-Lips” گذاشتند.

محققان دریافتند که سلولهای بنیادی مزانشیمی مملو از DOX-Lips می توانند سلولهای سرطانی روده بزرگ را به موشهایی که در آزمایشگاه از طریق کشتهای مصنوعی رشد می کنند حمل و مورد هدف قرار دهند. این MSC های اصلاح شده نه تنها می توانند مقدار قابل توجهی از دارو را حمل کنند ، بلکه به طور م itثر آن را در سلول های سرطانی هدف تحویل می دهند. آنها برای آزمایش اینکه آیا این عملکرد در سیستم زنده تولید می شود یا نه ، از یک مدل موش مبتلا به سرطان پوست و ریه استفاده کردند. آنها دریافتند که در هر دو مورد ، DOX-Lips قادر است به طور م reachثر به سلولهای سرطانی رسیده و دارو را در سیتوپلاسم سلولهای سرطانی آزاد کند. محققان نتیجه گرفتند که سلولهای بنیادی مزانشیمی اصلاح شده می توانند رشد تومور را در مدلهای موش کاملاً مهار کنند.

این روش جدید چندین مزیت دارد. اول ، این روند نسبتاً سریعتر از روشهای شناخته شده قبلی است. همانطور که توسط یوکیا تاکایاما ، دانشجوی دکترای آزمایشگاه پروفسور نیشیکاوا و یکی از نویسندگان این تحقیق ، اشاره شده است: “مدت زمان نسبتاً کوتاه روش ABC امکان اصلاح سریع سطح سلول را با DOX-Lips و جلوگیری از آسیب سلول فراهم می کند.” دوم ، این روش بر روند اتصال سلول به سلولهای سرطانی تأثیر نمی گذارد ، بنابراین حداکثر کارایی را در تحویل دارو فراهم می کند. سوم ، بر خلاف مشاهدات قبلی که از کیسه های چربی با اندازه مشخص فقط می توان برای رساندن دارو استفاده کرد ، این مطالعه جدید نشان می دهد که اندازه کیسه های چربی بسیار بعید است که در تحویل دارو تأثیر بگذارد. این یافته همچنین می تواند برای ارائه دوزهای مختلف دارو استفاده شود.

بنابراین ، به نظر می رسد ترکیب روش ABC و استفاده از Lips پاسخی برای معضل محققان باشد. پروفسور نیشیکاوا از این نتایج هیجان زده است. وی گفت: “ما توانستیم یک درمان هدفمند جدید برای سرطان ایجاد کنیم.” نیشیکاوا گفت: “سلول های بنیادی مزانشیمی می توانند به تومورهای مغزی و ضایعات خفیف سرطانی مهاجرت کنند که در غیر این صورت برای سیستم های دارورسانی متداول غیرقابل دسترسی هستند. از این طریق ، روش ما می تواند در برابر سرطان های قابل حل موثر باشد.”

بنابراین ، این مطالعه یک پیشرفت امیدوار کننده در تحقیقات سرطان است. روش جدیدی که محققان شناسایی کرده اند ممکن است پاسخی برای نحوه ارسال دارو به آستانه سرطان باشد.

منبع تاریخچه:

مواد تهیه شده توسط دانشگاه علوم توکیو. توجه: مطالب را می توان از نظر سبک و طول ویرایش کرد.


منبع: unbox-news.ir

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>