دستیابی به موفقیت می تواند امید به زندگی در سرطان مغز و تخمدان را افزایش دهد – ScienceDaily


محققان دانشگاه تل آویو (TAU) نشان داده اند که سیستم CRISPR / Cas9 در درمان سرطان متاستاتیک بسیار م effectiveثر است ، گامی مهم در جهت یافتن درمانی برای سرطان. محققان سیستم جدیدی را برای ارائه نانوذرات لیپیدی ایجاد کرده اند که سلولهای سرطانی را به طور خاص هدف قرار می دهد و آنها را از طریق دستکاری ژنتیکی از بین می برد. این سیستم با نام CRISPR-LNP ، یک پیام رسان ژنتیکی (RNA) را حمل می کند که آنزیم Cas9 را برای CRISPR رمزگذاری می کند ، که به عنوان قیچی مولکولی DNA سلول ها را قطع می کند.

این کار پیشگامانه در آزمایشگاه پروفسور دن پیر ، معاون تحقیق و توسعه و رئیس آزمایشگاه نانو پزشکی دقیق در دانشکده زیست پزشکی و تحقیقات سرطان در TAU انجام شد. این مطالعه توسط دکتر Daniel Rosenblum همراه با Dr. دانشجو آنا گوتکین و همکارانش از آزمایشگاه پروفسور پر ، با همکاری دکتر دینورا فریدمن-مروینسکی از دانشکده نوروبیولوژی ، بیوشیمی و بیوفیزیک TAU ؛ دکتر Zvi R. Cohen ، مدیر گروه جراحی مغز و اعصاب و معاون رئیس بخش جراحی مغز و اعصاب در مرکز پزشکی Sheba ؛ دکتر مارک A. بلکه ، مدیر ارشد تحقیقات در IDT Inc. و تیم او و پروفسور جودی لیبرمن از بیمارستان کودکان بوستون و دانشکده پزشکی هاروارد.

نتایج یک تحقیق ابتکاری با بودجه ICRF (صندوق تحقیقات سرطان اسرائیل) در نوامبر سال 2020 در سال منتشر شد پیشرفت علمی.

پروفسور Peer گفت: “این اولین مطالعه در جهان است که ثابت می کند از سیستم ویرایش ژنوم CRISPR می توان برای درمان موثر سرطان در حیوانات زنده استفاده کرد.” “باید تأکید کرد که این شیمی درمانی نیست. هیچ عارضه جانبی وجود ندارد و سلول سرطانی که به این روش درمان می شود دیگر هرگز فعال نخواهد شد. قیچی مولکولی Cas9 DNA سلول های سرطانی را برش می دهد ، بنابراین آن را خنثی می کند و به طور دائمی از آن جلوگیری می کند. تکرار “

پروفسور Peer و تیم وی برای کشف امکان استفاده از فناوری برای درمان سرطان ، دو مورد از کشنده ترین سرطان ها را انتخاب کردند: گلیوبلاستوما و سرطان تخمدان متاستاتیک. گلیوبلاستوما تهاجمی ترین نوع سرطان مغز است که امید به زندگی 15 ماه پس از تشخیص و بقای پنج ساله فقط 3٪ است. محققان نشان دادند که با یک درمان تنها با CRISPR-LNP ، امید به زندگی در موش های مبتلا به تومورهای گلیوبلاستوما دو برابر شد و میزان بقای کلی آنها در حدود 30٪ بهبود یافت. سرطان تخمدان علت اصلی مرگ در زنان و کشنده ترین سرطان دستگاه تولید مثل زنان است. هنگامی که متاستازها به بدن گسترش یافته اند ، بیشتر بیماران در مرحله پیشرفته بیماری تشخیص داده می شوند. با وجود پیشرفت در سال های اخیر ، تنها یک سوم بیماران این بیماری را تجربه می کنند. درمان با CRISPR-LNPs در مدل سرطان تخمدان متاستاتیک در موش ها بقای کلی آنها را 80٪ افزایش داد.

پروفسور Peer گفت: “فناوری ویرایش ژن CRISPR ، قادر به شناسایی و تغییر هر بخش ژنتیکی ، انقلابی در توانایی ما در ایجاد اختلال ، ترمیم یا حتی جایگزینی ژن ها به روشی شخصی سازی شده است.” “علی رغم استفاده گسترده از آن در تحقیقات ، کاربردهای بالینی هنوز در مراحل ابتدایی است ، زیرا برای رساندن ایمن و دقیق CRISPR به سلولهای هدف ، به یک سیستم زایمان کارآمد نیاز است. سیستم زایمان که ما ایجاد کرده ایم با هدف DNA ، مسئول بقای سلول های سرطانی است. این یک درمان نوآورانه برای سرطان های تهاجمی است که امروزه به طور م notثر درمان نمی شوند. “

محققان خاطرنشان می کنند که این فناوری با نشان دادن توانایی بالقوه خود در درمان دو سرطان تهاجمی ، امکانات جدید بسیاری را برای درمان سایر سرطان ها و همچنین بیماری های ژنتیکی نادر و بیماری های مزمن ویروسی مانند ایدز ایجاد می کند.

پروفسور Peer می گوید: “ما اکنون قصد داریم آزمایش های مربوط به سرطان خون را که از نظر ژنتیکی بسیار جالب هستند و همچنین بیماری های ژنتیکی مانند دیستروفی عضلانی دوشن ادامه دهیم.” “احتمالاً مدتی طول خواهد کشید تا بتوان از درمان جدید در انسان استفاده کرد ، اما ما خوش بین هستیم. کل صحنه داروهای مولکولی که از RNA پیام رسان (پیام رسان های ژنتیکی) استفاده می کنند در حال رونق است – در واقع ، بیشتر واکسن های COVID-19 در حال حاضر در حال تولید هستند. وقتی دوازده سال پیش برای اولین بار در مورد درمان mRNA صحبت کردیم ، مردم فکر کردند که این داستان علمی تخیلی است و من معتقدم که در آینده نزدیک شاهد بسیاری از درمان های شخصی بر اساس پیام رسان های ژنتیکی خواهیم بود ، هم برای سرطان و هم برای سرطان. از طریق Ramot ، شرکت انتقال فناوری TAU ، ما در حال مذاکره با شرکت ها و بنیادهای بین المللی هستیم تا مزایای ویرایش ژنتیکی را برای بیماران انسانی به ارمغان بیاوریم. “

منبع تاریخچه:

مواد تهیه شده توسط دوستان آمریکایی از دانشگاه تل آویو. توجه: مطالب را می توان از نظر سبک و طول ویرایش کرد.


منبع: unbox-news.ir

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>