دستیابی به موفقیت می تواند به درمان کودکان کم شنوا کمک کند – ScienceDaily

[ad_1]

مطالعه جدیدی از دانشگاه تل آویو (TAU) یک درمان ابتکاری برای ناشنوایی بر اساس رساندن مواد ژنتیکی به سلولهای گوش داخلی ارائه داده است. این ماده ژنتیکی نقص ژنتیکی را “جایگزین” می کند و به سلولها اجازه می دهد تا عملکرد طبیعی خود را ادامه دهند.

محققان توانستند از کاهش شنوایی تدریجی موش هایی که جهش ژنتیکی ناشنوایی داشتند ، جلوگیری کنند. آنها استدلال می کنند که این روش درمانی جدید می تواند منجر به دستیابی به موفقیت در درمان کودکان متولد شده با جهش های مختلف شود که در نهایت باعث ناشنوایی می شود.

این مطالعه توسط پروفسور کارن آبراهام از گروه ژنتیک مولکولی انسانی و بیوشیمی در دانشکده پزشکی ساولر TAU و دانشکده مغز و اعصاب ساگل انجام شد. گزارش در پزشکی مولکولی EMBO در 22 دسامبر 2020

ناشنوایی شایع ترین اختلال حسی در سراسر جهان است. طبق گزارش سازمان بهداشت جهانی ، امروز در جهان تقریباً نیم میلیارد نفر دچار کم شنوایی هستند و انتظار می رود در دهه های آینده این تعداد دو برابر شود. از هر 200 کودک یک نفر با کم شنوایی و یک کودک ناشنوا متولد می شود. در حدود نیمی از این موارد ، ناشنوایی در اثر یک جهش ژنتیکی ایجاد می شود. در حال حاضر حدود 100 ژن مختلف با ناشنوایی ارثی وجود دارد.

پروفسور آبراهام گزارش داد: “در این مطالعه ، ما بر ناشنوایی ژنتیکی ناشی از جهش در ژن SYNE4 متمرکز شدیم – ناشنوایی نادری که آزمایشگاه ما چند سال پیش در دو خانواده اسرائیلی یافت و از آن زمان در ترکیه و انگلیس شناسایی شد.” “کودکانی که ژن معیوب را از هر دو والدین به ارث می برند ، با شنوایی طبیعی متولد می شوند ، اما به تدریج در دوران کودکی شنوایی خود را از دست می دهند. این جهش باعث محلی سازی نامناسب هسته سلول در سلولهای موی داخل لاله گوش می شود ، که به عنوان امواج صوتی عمل می کنند. گیرنده ها و برای شنوایی ضروری است. این نقص منجر به تحلیل رفتن و در نهایت مرگ سلولهای مو می شود. “

شهار تیبر ، یکی از دانشجویان گفت: “ما یک فناوری نوین ژن درمانی را پیاده سازی کردیم: ما یک ویروس مصنوعی بی ضرر ایجاد کردیم و از آن برای انتقال مواد ژنتیکی استفاده کردیم – یک نسخه طبیعی از ژن که هم در مدل موش و هم در خانواده انسانی آسیب دیده نقص دارد.” پروفسور آبراهام در مسیر ترکیبی دکترا “ما ویروس را به گوش داخلی موش تزریق کردیم تا وارد سلولهای مو شود و بار ژنتیکی خود را آزاد کند. به این ترتیب نقص سلولهای مو را بازیابی کردیم و به آنها اجازه رشد و عملکرد طبیعی را دادیم. “

این درمان اندکی پس از تولد انجام شد و سپس شنوایی موش ها با استفاده از آزمایش های فیزیولوژیکی و رفتاری کنترل شد. پروفسور جفری هولت از بیمارستان كودكان بوستون و دانشكده پزشكی هاروارد ، یكی از محققان ، گفت: “یافته ها امیدواركننده ترند.” “موش های تحت درمان با شنوایی طبیعی ، تقریباً یکسان با حساسیت موش های سالم که جهش ندارند ، رشد می کنند.”

دانشمندان اکنون در حال توسعه روش های درمانی مشابهی برای سایر جهش هایی هستند که باعث ناشنوایی می شوند.

پروفسور دکتر Wade Chien از برنامه درمانی ژن داخلی گوش NIDCD / NIH گفت: “این یک مطالعه مهم است که نشان می دهد ژن درمانی گوش داخلی می تواند به طور موثری در مدل موش ناشنوایی SYNE4 اعمال شود.” و دانشکده پزشکی جان هاپکینز ، که در این مطالعه شرکت نکردند. “مقیاس بهبودی شنوایی چشمگیر است. این مطالعه بخشی از ادبیات در حال رشد است که نشان می دهد ژن درمانی می تواند با موفقیت در مدلهای موش با کاهش شنوایی ارثی اعمال شود و پتانسیل عظیم ژن درمانی را به عنوان درمانی برای ناشنوایی نشان می دهد.”

منبع تاریخچه:

مواد تهیه شده توسط دوستان آمریکایی از دانشگاه تل آویو. توجه: مطالب را می توان از نظر سبک و طول ویرایش کرد.

[ad_2]

منبع: unbox-news.ir

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>