سلولهای ایمنی طراحی شده پاسخ گسترده ای به اچ آی وی را در موش ها ایجاد می کنند و امید به واکسن را فراهم می کنند – ScienceDaily


برخلاف ویروسهای کشنده دیگر ، HIV هنوز واکسن ندارد. ویروس که میلیون ها نفر را در سراسر جهان آلوده می کند ، پیشگیری از آن با پادتن های معمولی بسیار دشوار است ، تا حدی به این دلیل که به سرعت در بدن ایجاد می شود. هر راه حلی نیاز به مجبور کردن بدن برای تولید نوع خاصی از آنتی بادی است که می تواند به طور گسترده برای شکست همزمان چندین سویه ویروس عمل کند.

در این هفته ، محققان Scripps Research با رویکرد واکسن جدیدی که به سلولهای ایمنی مهندسی شده از بدن بیمار متکی است ، به دستیابی به این بخش مقدس تحقیقات HIV نزدیکتر شدند.

دکتر جیمز ووس ، محقق ارشد تحقیقات Scripps ، گفت: در آزمایش های موش ، این روش با موفقیت باعث ایجاد آنتی بادی های خنثی کننده شد – که به آنها bnabs نیز گفته می شود – که می تواند از عفونت HIV جلوگیری کند. این مطالعه در ارتباطات طبیعت.

رئیس و تیم او در سال 2019 نشان دادند که امکان برنامه ریزی مجدد ژن های آنتی بادی های سلول B سیستم ایمنی بدن با استفاده از CRISPR وجود دارد تا سلول ها همان پادتن های خنثی کننده HIV را تولید کنند که در بیماران نادر HIV وجود دارد .

مطالعه جدید نشان می دهد که چنین سلول های B مهندسی شده ، پس از ورود مجدد به بدن ، در پاسخ به واکسیناسیون می توانند تکثیر شوند – و در سلول های حافظه و سلول های پلاسما که مقادیر زیادی آنتی بادی محافظ برای مدت طولانی تولید می کنند ، بالغ می شوند. در بدن. این تیم همچنین نشان داد که ژن های مهندسی شده می توانند با تولید فرایندی که معمولاً در سلولهای B غیرفعال کننده ایجاد می شود ، آنتی بادی هایی تولید کنند که حتی در برابر ویروس نیز مثرتر باشند.

رئیس توضیح می دهد: “این اولین بار است که نشان داده شده است که سلول های B اصلاح شده می توانند در یک مدل حیوانی معین ، یک پاسخ پایدار پاسخگو به مهندسی پایدار ایجاد کنند.”

وی امیدوار است كه رویكرد وی برای واكسن روزی از بروز عفونتهای جدید HIV جلوگیری كرده و احتمالاً یك درمان عملی برای افرادی كه قبلاً به اچ آی وی / ایدز مبتلا هستند ارائه دهد. این ویروس هنوز در سراسر جهان گسترده است و حدود 38 میلیون نفر در سال 2019 از این بیماری رنج می برند.

ووس خاطرنشان می کند که در انسان می توان سلولهای بنیادی حاصل از واکسن را به راحتی با نمونه گیری ساده خون بدست آورد و سپس در آزمایشگاه قبل از اینکه مجدداً به بیمار معرفی شود ، طراحی کرد. او و تیمش – از جمله نویسنده اول دلی هوانگ ، دکتر جنی تران ، دکتر الکس اولسون و دانشجو مری تنوتا – اکنون در حال کشف روش هایی برای بهبود این فناوری هستند تا برای بیشتر افراد ممکن در دسترس باشد. از آنجا که این روش متکی به انتقال ژن به سلولهای ایمنی بدن خود بیمار است ، این می تواند یک چالش مهم باشد.

ووس گفت: “مردم فکر می کنند درمان با سلول بسیار گران است.” “ما سخت تلاش می کنیم تا بتوانیم این فناوری را به عنوان یک واکسن پیشگیرانه علیه HIV یا یک درمان عملکردی که جایگزین درمان ضد ویروسی روزانه می شود ، در دسترس قرار دهیم.”

منبع تاریخچه:

مواد تهیه شده توسط موسسه تحقیقاتی Scripps. توجه: مطالب را می توان از نظر سبک و طول ویرایش کرد.


منبع: unbox-news.ir

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>