سلولهای تومور مورد حمله منطقه داخل سلولی – ScienceDaily

[ad_1]

ناقل آمینو اسید نوع L نوع سرطان (LAT1) در بافتهای سرطانی بسیار بیان می شود. مهار عملکرد LAT1 شناخته شده است که دارای اثرات ضد توموری است ، اما پیشرفت محدودی در ایجاد عوامل درمانی رادیونوکلئید با هدف قرار دادن LAT1 وجود داشته است. اکنون یک تیم تحقیقاتی چند رشته ای از دانشگاه اوزاکا ، آلفا درمانی هدفمند را با داروی جدیدی که هدف آن LAT1 است ، ایجاد کرده است.

محققان ابتدا ساطع کننده پرتو آلفا را تولید کردند 211با توجه به اینکه آستاتین (At) نادرترین عنصر در طبیعت کره زمین است ، آستاتین کار آسانی نیست. آلفا درمانی هدفمند به طور انتخابی گسیل کننده های α را به تومورها تحویل می دهد. مزیت نسبت به β- درمانی مرسوم این است که پوسیدگی آلفا بسیار هدفمند است و انتقال انرژی خطی زیاد باعث شکسته شدن DNA دو رشته ای می شود و به طور موثر باعث مرگ سلول می شود. نیمه عمر کوتاه و نفوذ محدود بافتی اشعه آلفا ، اثرات درمانی بالا را با عوارض جانبی اندک بر سلولهای طبیعی اطراف تضمین می کند.

سپس ، برای انتقال رادیوایزوتوپ به سلولهای سرطانی ، محققان آن را به α-متیل-ال-تیروزین متصل کردند که میل زیادی به LAT1 دارد. این روان کننده از افزایش نیازهای مغذی سلولهای سرطانی که به سرعت در حال تکثیر هستند بهره برداری می کند.

“آن زمان ما مورد توجه قرار گرفتیم 211α-متیل-ال-تیروزین با مارک N (211در-AAMT) میل بالایی به LAT1 داشت ، سلولهای توموری را مهار می کند و باعث شکستگی دو برابر DNA می شود IVF“، دانشیار Kazuko Kaneda-Nakashima ، نویسنده اصلی گفت.” با گسترش تحقیقات خود ، ما تجمع را ارزیابی کردیم 211At-AAMT و نقش LAT1 در یک مدل موش آزمایشی. مطالعات بیشتر در مورد رده سلولهای سرطانی لوزالمعده انسان این را نشان داده است 211At-AAMT به طور انتخابی در تومورها جمع می شود و رشد را مهار می کند. در دوزهای بالاتر ، حتی متاستازهای ریوی را در مدل مبتلا به ملانوم متاستاتیک موش مهار می کند. “

پروفسور آتسوشی شینوهارا ، نویسنده ارشد ، توضیح می دهد: “ما می توانیم اثربخشی آن را اثبات کنیم 211آستاتین در درمان سرطان ، از جمله بدخیمی های پیشرفته و متاستاتیک ، و همچنین مفید بودن ناقل اسید آمینه LAT1 به عنوان وسیله ای برای درمان رادیونوکلئید. از آنجا که دارو به سرطان منتقل می شود ، پس از مصرف به عنوان ماده مغذی می تواند از داخل سلول حمله کند. “

افزودن به اثر بخشی راحتی در دوز مصرفی است. به عنوان رادیو دارویی تزریقی برد کوتاه ، 211از At-AAMT می توان در کلینیک های سرپایی استفاده کرد که این یک مزیت بزرگ نسبت به پروتکل های متداول پرتوی است و حتی ممکن است جایگزینی برای جراحی سرطان های خاص باشد. این روش پتانسیل عظیمی برای ایجاد انقلابی در درمان رادیونوکلئید نه تنها برای سرطان لوزالمعده بلکه برای سایر بدخیمی هایی که به طور مثر درمان نمی شوند ، از جمله بیماری پیشرفته یا متاستاتیک ، دارد.

منبع تاریخچه:

مواد تهیه شده توسط دانشگاه اوزاکا. توجه: مطالب را می توان از نظر سبک و طول ویرایش کرد.

[ad_2]

منبع: unbox-news.ir

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>