[ad_1]

سرطان پستان شایعترین سرطان در زنان در سراسر جهان است ، اما بسیاری از روشهای ایمنی درمانی موفقیت محدودی در درمان اشکال تهاجمی این بیماری داشته اند.

دکتر پائولا رئیس ، عضو برنامه تحقیقاتی زیست شناسی سرطان ، گفت: “درک بهتر ایمونوبیولوژی سرطان پستان برای موفقیت در تسلط بر رویکردهای ایمنی درمانی برای بهبود بقای سرطان پستان بسیار مهم است.” سرطان VCU Massey و دستیار گروه پاتولوژی دانشکده پزشکی VCU.

نتایج یک مطالعه جدید Bos که در Cell Reports منتشر شده نوعی سلول ایمنی را شناسایی می کند که به عنوان محرک اصلی رشد سرطان پستان عمل می کند و از تجمع پروتئین خاصی که باعث پاسخ های ضد توموری می شود جلوگیری می کند. این دانش جدید می تواند برای ایجاد رویکردهای جدید ایمنی درمانی برای درمان بیماری مورد استفاده قرار گیرد.

سلولهای T تنظیمی (سلولهای Treg) دسته خاصی از سلولهای ایمنی بدن هستند که توانایی منحصر به فردی در سرکوب عملکرد سلولهای ایمنی دیگر دارند. این عملکرد برای محافظت از بدن در برابر واکنش بیش از حد برخی مولکول های ایجاد شده در بدن است. در بسیاری از موارد ، این توانایی سیستم ایمنی بدن را برای حمله به سلولهای سرطانی تابع می کند. بنابراین ، سلولهای Treg اغلب در تومورهای جامد ، به ویژه سرطان پستان فراوان هستند و اغلب با نتایج ضعیف تری در ارتباط هستند.

در مطالعات قبلی ، رئیس نشان داده است که هدف قرار دادن سلولهای Treg در مدلهای سرطان پستان ، رشد تومور و متاستاز را به طور قابل توجهی کاهش می دهد. در سطح مولکولی ، هنوز مشخص نیست که چرا این جمع شدن تومور رخ می دهد.

پروتئین خاصی به نام اینترفرون گاما (IFN-g) وجود دارد که دارای خواص ضد توموری قوی است ، از جمله فعال سازی ماکروفاژها ، سلول هایی که می توانند التهاب را شروع کرده و از رشد سرطان جلوگیری کنند.

یک مطالعه اخیر توسط Bos پیشنهاد کرد که سلولهای Treg تولید IFN-g توسط لنفوسیتهای CD4 T (نوعی گلبول سفید خون) را سرکوب می کنند و پیشرفت بیماری را بیشتر تحریک می کنند. پس از تجزیه و تحلیل مدل های سرطان پستان که در آن سلول های Treg مورد هدف قرار گرفتند و از بین رفتند ، Bos مشاهده شد که حضور IFN-g و برنامه ریزی مجدد عملکرد ماکروفاژها در سلول های مبارزه با تومور افزایش یافته است.

رئیس گفت: “علاوه بر این ، ما بقای کلی بهتری را در سرطانهای انسانی با الگوی ژنتیکی مشابه با موشهای مبتلا به سرطان پستان که سلولهای Treg آنها از بین رفته مشاهده کردیم.”

این مطالعه اولین مطالعه در نوع خود برای بررسی عملکرد مکانیکی سلولهای Treg در سرطان پستان است.

رئیس گفت که این یافته ها پتانسیل درمان انتقال تطبیقی ​​را با استفاده از ماکروفاژهای برنامه ریزی شده با پروتئین IFN-g برای درمان موثر سرطان پستان تایید می کند. انتقال انطباقی به روند انتقال سلولهای خارجی به بیمار برای بهبود عملکرد یا پاسخ ایمنی اشاره دارد.

رئیس گفت: “کار ما احتمال استخراج مجدد گلبول های سفید خون از بیماران سرطانی را که با قرار گرفتن در معرض پروتئین IFN-g و تزریق مجدد مجدد به بیمار مجدداً برنامه ریزی می شوند ، افزایش می دهد و این امر باعث ایجاد پاسخ های ضد توموری می شود.”

Bos در حال حاضر در حال مطالعه عملکرد سلولهای Treg در سرطان متاستاتیک است و قصد دارد مطالعات بیشتری را در زمینه آزمایش استفاده از IFN-g به عنوان یک عامل درمانی برای درک در انتقال مدلهای موش مبتلا به سرطان توسعه دهد.

Bos در این مطالعه با دکتر میخائیل دوزمروف ، عضو برنامه تحقیقاتی زیست شناسی سرطان Massey همکاری کرد. امی اولکس ، MS ، از VCU C. Kenneth و Dianne Wright مرکز تحقیقات بالینی و ترجمه ؛ و نیکلاس کلارک ، دکترا ، جیمز دی لیجیو ، کامفورت افی ، لئاندرو مارتینز و استفان مورداک از دانشکده پزشکی VCU.

تاریخچه تاریخ:

مواد تهیه شده توسط دانشگاه ویرجینیا در جامعه انگلیس. اصلی ، نوشته شده توسط بلیک بلدن. توجه: مطالب را می توان از نظر سبک و طول ویرایش کرد.

[ad_2]

منبع: unbox-news.ir

ایندکسر