[ad_1]

یک تیم تحقیقاتی از دانشگاه بازل سلول های ایمنی ساکن در ریه ها را یافتند که مدت ها پس از حمله آنفولانزا باقی می مانند. آزمایش با موش ها نشان داده است که این سلول های کمکی پاسخ ایمنی به عفونت مجدد از سویه دیگری از ویروس آنفلوانزا را بهبود می بخشند. این کشف ممکن است روش هایی برای ایجاد واکسن های طولانی مدت علیه ویروس های سریع جهش یافته فراهم کند.

در ابتدای شیوع ویروس کرونا ، برخی قبلاً این سوال را مطرح کرده بودند که پس از هوازدگی SARS-CoV-2 ، چه مدت مصونیت دوام آورد؟ اکنون همین سوال در مورد واکسیناسیون علیه COVID-19 مطرح می شود. حافظه ایمنی نقشی اساسی دارد – فعل و انفعال پیچیده سلولهای ایمنی ، آنتی بادی ها و مواد سیگنالینگ ، که به بدن اجازه می دهد بسیار موثر با عوامل بیماری زا شناخته شود.

محققان به سرپرستی پروفسور کارولین کینگ از گروه زیست پزشکی در دانشگاه بازل اکنون گروه متنوعی از سلولهای ایمنی در ریه ها را شناسایی کرده اند که برای محافظت در برابر عفونت مجدد از ویروس های آنفلوانزا نقش اساسی دارند. همین امر می تواند در مورد عفونت مجدد از سایر عوامل بیماری زا که باعث بیماری های تنفسی می شوند ، اعمال شود.

در آزمایش با موش ها ، محققان گروهی از سلول های T حافظه را در بافت ریه مشخص کردند که مدت ها پس از حمله آنفولانزا باقی مانده بودند. تیم تحقیقاتی این “سلول های کمکی ساکن T” را در مجله بررسی شده گزارش دادند ایمونولوژی علمی.

مخزن داخل بافت

Nivedya Surnaleja ، یکی از نویسندگان این تحقیق ، گفت: “در مورد سلول های T حافظه ای که در بافت ها باقی می مانند ، نسبتاً اطلاعات کمی در دست است. مطالعات قبلی بر روی سلولهای حافظه در خون و بافت لنفاوی متمرکز بوده است. “اما منطقی است که بدن مخزن این سلولها را در بافتهای تحت تأثیر عفونت نگه دارد ، جایی که همان عوامل بیماری زای مشابه یا مشابه می توانند دوباره به آن حمله کنند.”

محققان در مطالعه خود دو نوع سلول کمکی T در ریه ها را توصیف کردند. یک نوع ، در صورت عفونت مجدد ، مواد سیگنال دهنده را آزاد می کند تا سلول های ایمنی دیگر را به “سلاح های” کشنده تری در مبارزه با پاتوژن مجهز کند. نوع دیگر که قبلاً عمدتاً در بافت لنفاوی مشخص می شد و تصور می شد در بافت ریه وجود ندارد ، از سلولهای ایمنی تولید کننده آنتی بادی (سلول های B) پشتیبانی می کند و از نزدیک با آنها در ریه قرار می گیرد.

محققان توانستند نشان دهند که وجود این سلول ها در مجاورت سلول های تولید کننده B منجر به پاسخ ایمنی موثرتر در برابر ویروس آنفلوانزا متفاوت می شود.

نقطه شروع برای محافظت طولانی مدت از واکسن

دیوید شراینر ، یکی دیگر از نویسندگان این مطالعه ، گفت: “این سلول های T-helper می توانند یک نقطه شروع جالب برای واکسیناسیون طولانی مدت آنفولانزا باشند” از این سلولهای کمکی T که به داخل بافت مهاجرت می کنند. برای این منظور ، تحقیقات و توسعه اضافی مورد نیاز است.

تاریخچه تاریخ:

مواد تهیه شده توسط دانشگاه بازل. توجه: مطالب را می توان از نظر سبک و طول ویرایش کرد.

[ad_2]

منبع: unbox-news.ir