لمس مادر در ژن های فرزندش حفظ می شود – ScienceDaily


مادران از بسیاری جهات آثار خود را بر روی فرزندان خود می گذارند – و محققان استرالیایی پروتئینی به نام SMCHD1 را کشف کردند که در این فرآیند “چاپ” نقش دارد.

SMCHD1 با تغییر رفتار سلول ، ژن های خاصی را حذف نمی کند. مطالعه جدید نشان داد که هنگامی که تخمک (یا تخمک) توسط اسپرم بارور می شود ، SMCHD1 تخمک در جنین در حال رشد حفظ می شود ، حداقل 10 ژن مختلف را رد می کند و رشد جنین را تحت تأثیر قرار می دهد – به طور بالقوه بر فرزندان مادام العمر تأثیر می گذارد.

این مطالعه در eLife توسط یک تیم WEHI به سرپرستی Iromi Wanigasuriya ، دکتر Quentin Gouil و پروفسور Marnie Blewitt ، با همکاری دکتر متیو ریچی از WEHI ، دکتر هدر لی از دانشگاه نیوکاسل و دانشیار کارلا هات از پزشکی پزشکی Monash موسسه کشف

در یک نگاه

  • برخی از ژن ها ، بسته به اینکه از مادر یا پدر به ارث برسند ، عبارات مختلفی دارند – پدیده ای به نام حکاکی ژنومی
  • محققان WEHI دریافتند که پروتئین SMCHD1 در کاشت ژنومی نقش دارد ، پروتئین مادر در جنین باقی مانده و ده ژن را منتفی می داند.
  • این کشف روش جدیدی را در مورد چگونگی رخداد ژنومی نشان می دهد و ممکن است سرنخ های جدیدی راجع به چگونگی کمک SMCHD1 به برخی اختلالات رشد و دژنراسیون نشان دهد.

ژن های چاپ شده

ما تمام ژن های خود را از والدین خود به ارث می بریم – و ژن های مختلفی وجود دارد که رفتار آنها در فرزندان متفاوت است ، بسته به اینکه از مادر یا پدر به ارث برسند. خانم وانیگاسوریا ، كه تحقیق را به عنوان دانشجوی دكترا در WEHI انجام داد ، گفت: این پدیده “نگاشت ژنومی” نامیده می شود و در برخی بیماری های ژنتیك دیده می شود.

وی گفت: “حکاکی ژنومی توسط” نشانگرهای اپی ژنتیکی “بر روی DNA ایجاد می شود که بر نحوه استفاده از ژن ها تأثیر می گذارد.” وی گفت: “هنگامی که نطفه تخمک بارور شده را بارور می کند ، DNA هر دو سلول از والدین به فرزند علائم اپی ژنتیکی منتقل می کند که در برخی موارد با اثرات طولانی مدت سلامتی مرتبط است.” “پروتئین های موجود در تخمک (پروتئین هایی که از مادر دریافت می کنیم) شناخته شده اند که به محافظت از این ژن های حک شده در طی رشد اولیه جنین کمک می کنند. بنابراین ، این پروتئین های تخمک می توانند اثرات طولانی مدت یا کوتاه مدت بر سلامت تخمک داشته باشند. جنین .. “

تیم تحقیقاتی پروفسور بلویت در حال بررسی پروتئین SMCHD1 است که با استفاده از اصلاح اپی ژنتیکی ژن های خاصی را “خاموش” می کند یا ساکت می کند.

خانم وانیگاسوریا گفت: “ما بررسی کردیم که آیا پروتئین SMCHD1 مادر می تواند به یک جنین تازه تشکیل شده منتقل شود و چگونه این امر بر بیان ژن های چاپ شده تأثیر می گذارد.” “با استفاده از میکروسکوپ پیشرفته برای ردیابی نسخه ای با برچسب فلورسنت SMCHD1 ، می توان دریافت که پروتئین SMCHD1 مادر حداقل در پنج تقسیم سلولی در جنین ادامه دارد. مادر SMCHD1 بیان ژن چاپ شده را تغییر می دهد – به طور بالقوه میراث ماندگار باقی می ماند.”

درک SMCHD1

دکتر گویل گفت: این مطالعه نشان می دهد که یک دوره زمانی حساس در اوایل رشد جنینی طی آن SMCHD1 مادر می تواند بیان ژن های هدف را سرکوب کند.

وی گفت: “با استفاده از تکنیک های قدرتمند جدید برای آنالیز ژنومی ، ما توانستیم ده ژن خارج شده از SMCHD1 مادر را در اوایل جنین شناسایی کنیم. این اولین بار است که مشخص می شود SMCHD1 از تخمک در چاپ نقش دارد.”

“اگرچه اثرات ما ضعیف است ، ما می دانیم که وقایع در اوایل رشد جنینی می توانند تأثیرات طولانی مدت بر سلامتی داشته باشند. علاوه بر گسترش درک ما از حکاکی ژنومی ، این مطالعه یک بعد اضافی به روش های مختلف اضافه می کند ما می دانیم که والدین می توانند بر سلامت فرزندانشان تأثیر بگذارند. “

پروفسور بلویت گفت که این مطالعه همچنین به توضیح نقش های اخیراً کشف شده SMCHD1 در برخی بیماری ها ، از جمله اختلالات رشدی مانند سندرم Prader-Willi (PWS) و سندرم میکروفتالمیا arhinia Bosma (BAMS) ، و همچنین دیستروفی عضلانی کاپولوهومرال کمک می کند. (FSHD) ، نوعی دیستروفی عضلانی است.

وی گفت: “مطالعه SMCHD1 در جنین های اولیه اهداف ژنتیکی جدیدی را که این پروتئین سرکوب می کند نشان داد.” “این می تواند توضیح دهد که چگونه تغییرات در فعالیت SMCHD1 به بیماری کمک می کند. ما در حال حاضر در تلاش برای کشف داروی خود در WEHI هستیم تا از دانش خود در مورد SMCHD1 استفاده کنیم و روشهای درمانی جدیدی برای درمان اختلالات رشد و بیماریهای دژنراتیو طراحی کنیم. این تحقیقات درک ما را از چگونگی تأثیر این کاندیداهای جدید دارویی بر بیان ژن گسترش می دهد. “


منبع: unbox-news.ir

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>