ماست سل های نفوذی تومور با مقاومت در برابر یک مهار کننده ایست بازرسی ایمنی در ملانوم مرتبط هستند – ScienceDaily

[ad_1]

محققان موسسه ویستار مدل پیشرفته ای از موش را با سیستم ایمنی انسانی تولید کرده اند که به آنها امکان می دهد مقاومت در برابر روش های درمانی را برای مسدود کردن ایست بازرسی ایمنی در ملانوم آزمایش کنند. وی نقش اصلی سلولهای ماست سل را نشان داد. این یافته ها امروز در ژورنال منتشر شد ارتباطات طبیعت.

مهارکننده های ایست بازرسی انقلابی در زمینه های درمانی ملانومای پیشرفته ایجاد کرده اند. فقط بخش كمی از بیماران به دلیل عود ضایعات مقاوم به درمان به این روش درمانی پاسخ می دهند و برخی از آنها نیز عود می كنند.

دکتر Rajaseharan Somasundaram ، عضو مرکز تحقیقات ملانوما ، گفت: “برای درک بهتر چرا برخی از سرطان ها به درمان های ایست بازرسی پاسخ نمی دهند یا مقاومت نشان می دهند ، ما به مدل های بالینی بیشتری احتیاج داریم که از محیط ایمنی تومور انسانی تقلید می کنند.” از م Instituteسسه ویستار ، که اولین و متناظر با نویسنده مقاله است.

به دلیل تفاوتهای اساسی در سیستم ایمنی موش و انسان ، مدلهای موش اجازه مطالعه مکانیسمهای ایمنی را ندارند که منحصر به فرد انسان هستند. مدل های موش “انسانی” به طور گسترده ای برای تقلید از سیستم ایمنی بدن انسان در موش ها استفاده می شود.

مدل جدید موشهای انسانی Wistar متکی به سلولهای بنیادی و سلولهای بنیادی انسانی پیوندی است که به طور منحصر به فرد برای تولید ترکیبی از سیتوکینهای انسانی طراحی شده اند و منجر به یک سیستم مدل مناسب از نظر فیزیولوژیکی برای ارزیابی روشهای درمانی جدید ایمونوآنکولوژیک و درمان موثر با هدف محیط ریز تومور.

Somasundaram ، عضو تیم Wistar به سرپرستی Meenhard Herlyn ، DVM ، Ph.D. ، استاد در مرکز سرطان موسسه ویستار ، مدیر مرکز تحقیقات ملانوما موسسه ویستار و یکی از نویسندگان این تحقیق.

محققان رده های سلولی ملانومای متاستاتیک انسانی را در مدل موش های انسانی خود پیوند داده و آنها را با درمان با آنتی بادی ضد PD-1 درمان کردند. با بررسی نفوذ سلولهای ایمنی به تومورها ، Somasundaram و همکارانش مقدار زیادی ماست سل نفوذی را در تومورهای تحت درمان با PD-1 مشاهده کردند. سلول های چربی یک سلول ایمنی است که در بدن قرار دارد ، به ویژه در پوست و غشاهای مخاطی ، جایی که آنها به عنوان اولین خط دفاع در برابر عوامل بیماری زا عمل می کنند. در نمونه های بیماران ملانومایی که تحت درمان های ایست بازرسی ایمنی قرار گرفتند ، تیم همان میزان ماست سل را در تومورهای غیر پاسخ دهنده مشاهده کرد.

نویسندگان نشان دادند که ترکیب درمان ضد PD-1 با مهارکننده های مولکول کوچک که قادر به تخریب ماست سل ها هستند باعث رگرسیون کامل تومور در موش ها و بقای طولانی مدت در مقایسه با موش هایی که هر دو درمان را دریافت می کنند ، می شود. نکته مهم ، موش هایی که به بهبودی دست یافتند ، به مدت چهار هفته پس از قطع درمان هیچ علامتی از عود نشان ندادند و پاسخ حافظه سلول T را در برابر تومورهای ملانوم ایجاد کردند.

هرلین گفت: “نتایج ما نشان می دهد که سلولهای ماست با مقاومت در برابر درمان ضد PD-1 ارتباط دارند و کاهش ماست سل برای پاسخ به درمان ایست ایمنی ایمنی مفید است.” “این تحقیقات بیشتر در مورد توسعه رویکردهای ترکیبی جدید برای ایمونوتراپی با مهارکننده های مولکول کوچک برای درمان بیماران ملانوما را ضروری می کند.”

کار پشتیبانی شده توسط: انستیتوهای ملی بهداشت (NIH) به P50 CA174523 و U54 CA224070 اعطا می کند. وزارت دفاع در حال بررسی یک برنامه همکاری برای تحقیقات سرطان WX1XWH-16-1-0119 (CA150619) ، W81XWH-16-1-0120 و W81XWH-16-1-0121 است. حمایت اضافی توسط دانشگاه تگزاس ، MD Anderson Cancer Center Melanoma Moon Shot Program و بنیاد تحقیقات پزشکی دکتر میریام و شلدون ج. آدلسون انجام شد. پشتیبانی از امکانات موسسه ویستار توسط Grant Support Support Grant P30 CA010815 ارائه شده است.

تاریخچه تاریخ:

مواد تهیه شده توسط موسسه ویستار. توجه: مطالب را می توان از نظر سبک و طول ویرایش کرد.

[ad_2]

منبع: unbox-news.ir

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>