مبارزه با مبارزه خوب با باکتری ها – ScienceDaily

[ad_1]

بر اساس گزارشی که در سال 2014 توسط انگلستان سفارش شد و به طور مشترک توسط دولت انگلیس و Wellcome Trust پشتیبانی شد ، باکتری های مقاوم در برابر دارو می توانند منجر به مرگ بیش از سرطان در سال 2050 شوند. در تلاش برای كاهش 10 میلیون مرگ و میر ناشی از عفونت در سراسر جهان ، محقق ایالت پن پنتیك پپتید یا پروتئینی كوچك ایجاد كرده است كه می تواند یك پاتوژن خاص را هدف قرار دهد بدون اینكه به باكتری های خوب تقویت كننده سیستم ایمنی بدن آسیب برساند.

مدینه ، استادیار مهندسی پزشکی ، تیم را هدایت کرد که نتایج خود را در 4 ژانویه منتشر کرد مهندسی زیست پزشکی طبیعت.

مدینه اظهار داشت: یکی از بهترین مکانیسم های دفاعی که باید برای جلوگیری از عفونت داشته باشیم ، باکتریهای مفیدی است که در بدن ما ساکن هستند و به عنوان کامنزال شناخته می شوند. “به عنوان مثال ، ما معمولاً از مسمومیت غذایی اجتناب می کنیم زیرا روده های ما از قبل باکتری های مفید پر شده است. دیگر جایی برای صید و استعمار پاتوژن وجود ندارد. اگر باکتری های خوب را از بین ببرید ، عوامل بیماری زای فرصت طلب می توانند از مزایای آن استفاده کرده و باعث عفونت شوند.”

آنتی بیوتیک ها می توانند عفونت را از بین ببرند ، اما همچنین می توانند باکتری های خوب را از بین ببرند و احتمال ایجاد عفونت ثانویه بالقوه کشنده را ایجاد کنند. تماس مکرر با آنتی بیوتیک ها همچنین می تواند باعث ایجاد باکتری های مقاوم به دارو شود. به گزارش مدینه ، احتمال عفونت ثانویه و باکتری های مقاوم در برابر دارو در عفونت های دیگر بدن نیز اعمال می شود.

تیم تحت هدایت دانشجوی دکتری مهندسی پزشکی اندرو دبلیو سیمونسون ، اولین نویسنده مقاله ، قصد داشتند یک پپتید تولید کنند که می تواند عامل بیماری سل (TB) ، یکی از 10 دلیل اصلی مرگ در جهان را از بین ببرد ، بدون اینکه آسیبی ببیند. باکتری های خوب اطراف

مدینه گفت: “استراتژی های بزرگی برای کنترل و درمان سل وجود دارد که آن را تا حد زیادی قابل پیشگیری و قابل درمان می کند ، اما سل مقاوم در برابر دارو تهدیدی نوظهور است که در شرف تبدیل شدن به یک مشکل جدی بهداشت جهانی است.” “این یک چشم انداز وحشتناک است.”

محققان برای تولید داروی ضد باکتری خاص پاتوژن علیه سل ، به خود پاتوژن روی آوردند. پاتوژن سل در پوسته ای ضخیم پیچیده شده است که نفوذ آن دشوار است ، به ویژه در مقایسه با سایر باکتری ها.

مدینه گفت: “با این وجود ، این پاکت دارای منافذ است – کانالهایی که از طریق آنها پاتوژن مواد مغذی و متابولیت ها را جذب می کند.” “ما پرسیدیم که آیا می توانیم از این کانال ها برای طراحی عوامل ضد باکتری که باعث ایجاد سوراخ هایی در غلاف باکتری شده و در نهایت باعث از بین رفتن عامل بیماری زا می شوند ، تقلید کنیم.”

محققان یک پپتید ساختند که به نظر می رسد پوشش محافظ خارجی پاتوژن را مختل می کند و باعث می شود باکتری های سل در معرض آنتی بیوتیک ها باشند و در حال مرگ باشند اما با باکتری های خوب تعامل نداشته باشند. مدینه گفت که آنها در حال حاضر مکانیسم دقیق حمله پپتید به پاتوژن سل را بررسی می کنند ، اما گمان می کند که این ربطی به اسید چرب موجود در سطح پاتوژن دارد.

مدینه گفت: “بین پاتوژن هدف و باکتری های خوب تفاوت های بیوشیمیایی زیادی وجود ندارد ، به جز این چربی سطح.” “ما معتقدیم که فعل و انفعال پپتید ما با این اسید چرب یکی از مواردی است که باعث ایجاد این فعل و انفعال ترجیحی می شود.”

وی همچنین به منطقه نازک کربوهیدرات باکتری ها اشاره کرد. در انواع دیگر باکتری ها ، کربوهیدرات ها یک سد محافظ ضخیم تشکیل می دهند که به نظر می رسد باکتری ها را در برابر پپتید جدا می کند.

مدینه گفت: “کاملاً روشن نیست که چرا این کار می کند ، اما در مورد سل تأثیر دارد.” “بهبود 10 برابری در اثر آنتی بیوتیک ها بر روی این پاتوژن در مقایسه با سایر باکتری های خوب وجود دارد.”

محققان سپس قصد دارند نحوه استفاده از پپتید برای درمان سل را در یک سیستم مدل کامل مطالعه کنند. مدینه گفت ، پپتیدها تمایل دارند هنگام تزریق تجزیه شوند ، بنابراین تیم وی در حال کار برای تولید یک آئروسل است که به فرد اجازه می دهد پپتیدها را مستقیماً در بافت ریه آلوده استنشاق کند.

مدینا گفت: “هنگامی كه فهمیدیم چرا این پپتید سل را هدف قرار می دهد و چگونه پپتید را به عنوان یك ماده درمانی مناسب تجویز می كند ، می توانیم از این بستر برای طراحی عوامل ضد باكتری علیه سایر عوامل بیماری زا در ریه استفاده كنیم.”

موسسات ملی بهداشت از این کار حمایت کرده اند.

منبع تاریخچه:

مواد تهیه شده توسط ایالت پن. اصل آن را اشلی جی وننرز هرون نوشت. توجه: مطالب را می توان از نظر سبک و طول ویرایش کرد.

[ad_2]

منبع: unbox-news.ir

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>