[ad_1]

محققان مرکز علوم بهداشتی دانشگاه تگزاس در هوستون (UTHealth) الگویی در نحوه تجزیه مغز در تریپتوفان ، یک اسید آمینه رایج که در غذا مصرف می شود ، کشف شد. این یافته ، که می تواند به پزشکان در تشخیص و درمان دقیق چندین اختلال عمده بهداشت روان کمک کند ، اخیراً در روانپزشکی مولکولی.

دکتر بریزا فرناندز ، دکتر ، دکترای دکترای لوئیس A. فایلیس ، گروه روانپزشکی و علوم رفتاری گفت: “تریپتوفان می تواند متابولیزه شود یا از طریق تولید سروتونین یا از طریق مسیر کینورنین.” در دانشکده پزشکی مک گاورن در UTHealth و نویسنده ارشد مقاله. “مطالعات نشان می دهد که افراد مبتلا به اختلالات خلقی و اسکیزوفرنی نه تنها سطح تریپتوفان را به طور کلی کاهش می دهند ، بلکه تریپتوفان آنها بیشتر در مسیر کینورنین تجزیه می شود و از تولید سروتونین ، ماده شیمیایی تولید شده توسط تصور می شود تریپتوفان برای تنظیم اضطراب و بهبود خلق و خو است. “

محققان یک بررسی سیستماتیک از بیش از 100 مطالعه بررسی شده انجام دادند که متابولیت های کینورنین را که آمینو اسیدهای تریپتوفان هستند و توسط مسیر کینورنین تجزیه می شوند ، در افراد مبتلا به اختلال افسردگی اساسی ، اسکیزوفرنی یا اختلال دو قطبی مقایسه می کند ، در مقایسه با افراد سالم. در این مطالعات ، که بیش از 10 هزار شرکت کننده در مطالعه را شامل می شد ، آنها تفاوت غلظت متابولیت بین هر گروه را بررسی کردند.

“ما این اختلالات را انتخاب کردیم زیرا آنها دارای چندین مسیر بیولوژیکی هستند ، که به معنی همان علل و پاتوفیزیولوژی است. ما سعی کردیم نشانگرهای زیستی را در بین این اختلالات شایع پیدا کنیم ، اما مهمتر از همه ، نشانگرهای زیستی است که آنها را متمایز می کند. این از فرناندز گفت: “کمک به پزشکان برای کمک به درمان مستقیم جهت پیاده سازی پزشکی شخصی در روانپزشکی – نه رویکرد” جهانی برای همه “که امروزه بسیار رایج است ، ضروری است.”

از آنجا که تریپتوفان در مغز تجزیه می شود ، می تواند با استفاده از مسیر کینورنین آن را به اسید کینولیک تبدیل کند ، که از نظر نوروتوکسیک یا اسید کینورنیک که محافظت عصبی محسوب می شود ، تبدیل می شود.

محققان چندین الگو را شناسایی کرده اند که هنگام تجزیه تریپتوفان اتفاق می افتد ، که در مجموع تغییر از تولید سروتونین به مسیر کینورنین را نشان می دهد ، که ممکن است منجر به افزایش مسمومیت عصبی از اسید کینولیک شود.

فرناندز گفت: “این می تواند به ما کمک کند تا آزمایشات جدیدی را برای تشخیص این اختلالات و مهمتر از همه ، تشخیص و انتخاب روشهای درمانی جدید برای افراد مبتلا به اختلالات خلقی و اسکیزوفرنی که شخصی تر خواهد بود ، ایجاد کنیم.”

“چالش اصلی ما در روانپزشکی در دسترس بودن نشانگرهای زیستی برای تمایز تشخیص از تشخیص دیگر است ، زیرا تشخیص ما 100٪ بالینی است. این نوع تحقیقاتی است که برای شناسایی این نشانگرهای زیستی و گام بعدی برای ما نیاز داریم. اکنون این به ما بستگی دارد که ببینیم آیا می توانیم این یافته ها را در بیماران خود تأیید کنیم یا خیر؟ “گفت دکتر Joao de Quevedo ، استاد روانپزشکی و علوم رفتاری و یکی از نویسندگان این تحقیق.

“این تحقیق مهمی است که امیدواریم بتواند به درک بهتری از مکانیسم های مرتبط با بیماری روانی بزرگ و همچنین سطح بالاتری از شخصی سازی در درمان منجر شود ، به طوری که می توانیم بیماران را به بهترین وجه با یک برنامه درمانی مقایسه کنیم. جیر سوارس ، دکتر ، دکتر پت آر راتفورد جونیور ، رئیس روانپزشکی در بخش روانپزشکی و ناخوشایند علوم رفتاری و نویسنده ارشد گفت: Soares و de Quevedo به بیماران در UT پزشکان مراجعه می کنند ، یک عمل بالینی در دانشکده پزشکی McGovern.

[ad_2]

منبع: unbox-news.ir