[ad_1]

اگر تا به حال مورد بدی از تأخیر واکنشی داشته اید ، می دانید که چگونه برهم زدن ریتم شبانه روزی بدن عملکرد شما را دشوار می کند. “ساعت” شبانه روزی مولکولی در سلول های بدن وجود دارد که بیش از چرخه خواب و بیدار شدن را کنترل می کند – این امر برای بسیاری از جنبه های سلامتی انسان بسیار مهم است. بیش از یک دهه است که محققان در جستجوی بینش جدیدی در مورد بیماری هایی مانند آلزایمر ، سرطان و دیابت در تلاشند بفهمند چه چیزی باعث می شود آنها به نظر برسند.

تاکنون ، این مطالعه بر روی آنچه به عنوان ژن ساعت شناخته می شود ، متمرکز شده است ، پروتئین هایی که چرخه های نوسانی بیان ژن را تحت تأثیر قرار می دهند و فیزیولوژی و رفتار را تحت تأثیر قرار می دهند. اما این تحقیق که اخیراً در اطلاعیه های آکادمی ملی علوم کشف یک چرخ دنده جدید در ساعت شبانه روزی – یک لایه تنظیم کننده در سراسر ژنوم ، متشکل از زنجیره های کوچک نوکلئوتید غیر کد کننده معروف به میکرو RNAS (miRNA ها) را نشان می دهد.

استیو کی ، معاون بخش مغز و اعصاب ، مهندسی پزشکی و زیست محاسباتی کمی در دانشکده پزشکی Keck در USC ، گفت: “ما دیدیم که چگونه عملکرد این ژن های ساعت در بسیاری از بیماری ها واقعاً مهم است.” “اما آنچه ما از آن چشم پوشیده بودیم ، یک نوع ژن کاملاً متفاوت بد بو از شبکه ژنی است که برای تنظیم شبانه روزی نیز مهم است ، و این کل دنیای دیوانه وار آن چیزی است که ما آن را غیر رمزگذار miRNA می نامیم.”

Junk DNA ثابت می کند که ابزاری ارزشمند در ریتم شبانه روزی است

پیش از این تصور می شد که “DNA ناخواسته” باشد ، اکنون miRNA ها با جلوگیری از تولید پروتئین های RNA ارسالی ، بیان ژن را تحت تأثیر قرار می دهند. تحقیقات گذشته نشان داده است که miRNA ها ممکن است در عملکرد ساعت شبانه روزی نقش داشته باشند ، اما تعیین اینکه کدام یک از صدها miRNA ژنوم را می توان شامل شود ، همچنان یک مشکل است.

کی و تیمش به رهبری لیلی ژو ، محقق گروه نورولوژی دانشکده کک ، به موسسه ژنومیک بنیاد تحقیقاتی نوارتیس (GNF) در سن دیگو مراجعه کردند که ربات هایی را قادر به آزمایش های با عملکرد بالا ساختند. ژو با همکاری دانشمندان در این مسسه ، یک صفحه نمایش با کارایی بالا برای یک ربات برای آزمایش تقریباً 1000 miRNA ساخته و آنها را به صورت جداگانه به سلولهای طراحی شده توسط تیم برای روشن و خاموش کردن ، براساس ساعت شبانه روزی 24 ساعته سلول منتقل کرد.

ژو گفت: “همکاری با GNF به ما این امکان را داده است که اولین روش غربالگری مبتنی بر سلول را برای کل ژنوم انجام دهیم تا به طور سیستماتیک مشخص کنیم کدام یک از صدها miRNA می تواند ریتم شبانه روزی را تنظیم کند.”

کی گفت: “با کمال تعجب ، ما حدود 110 تا 120 miRNA پیدا کردیم که این کار را انجام می دهد.”

سپس محققان با کمک کیتلین میلر ، دانشجوی بیوشیمی در USC Dornsife ، با غیرفعال سازی برخی miRNA های مشخص شده توسط صفحه در خط سلولهای درخشان ، تأثیر آن را بر ریتم شبانه روزی آزمایش کردند. کشتن miRNA ها با افزودن آنها به سلول ها برعکس ریتم شبانه روزی سلول ها اثر معکوس دارد.

اثرات فیزیولوژیکی و رفتاری miRNA ها

محققان همچنین بر روی تأثیرات فیزیولوژیکی و رفتاری miRNA ها تمرکز کردند. آنها رفتار موش ها را با خوشه خاصی از miRNA های غیرفعال – miR 183/96/182 – تجزیه و تحلیل کردند و دریافتند که غیرفعال شدن خوشه در مقایسه با موش های کنترل در رفتار تاری آنها تداخل ایجاد می کند. آنها سپس اثرات خوشه miRNA را بر روی مغز ، شبکیه و بافت ریه بررسی کردند و دریافتند که غیرفعال شدن خوشه بر ریتم شبانه روزی در هر نوع بافت متفاوت است – که نشان می دهد نحوه تنظیم ساعت شبانه روزی miRNA ها خاص بافت است. .

درک اثرات miRNA بر ساعت شبانه روزی در بافت فردی ممکن است روش های جدیدی برای درمان یا پیشگیری از بیماری های خاص را نشان دهد.

کی گفت: “در مغز ، ما علاقه مند هستیم که ساعت را با بیماری هایی مانند آلزایمر ، در ریه ها مرتبط کنیم ، ما علاقه مند هستیم که ساعت را با بیماری هایی مانند آسم مرتبط کنیم.” “گام بعدی که به فکر ما هستم این است که حالت های بیماری را در حیوانات و سلول ها مدلسازی کنیم و نحوه عملکرد این miRNA ها را در آن حالت های بیماری بررسی کنیم.”

این کار توسط انستیتوی ملی دیابت و بیماری های گوارشی و کلیوی اعطا می شود 5R01DK108087 از SAK

منبع تاریخچه:

مواد تهیه شده توسط دانشکده پزشکی Keck در USC. اصلی ، نوشته شده توسط لورا لوبلانک. توجه: مطالب را می توان از نظر سبک و طول ویرایش کرد.

[ad_2]

منبع: unbox-news.ir