مهندسی ژنتیک بدون عوارض جانبی به مبارزه با انگلی کمک می کند – ScienceDaily


حدود یک سوم جمعیت جهان حمل می کنند توکسوپلاسما گوندی، انگلی است که افراد دارای سیستم ایمنی ضعیف را در معرض خطر قرار می دهد و می تواند باعث ناهنجاری در رحم شود. پاتوژن تک سلولی همچنین منجر به خسارات اقتصادی در کشاورزی می شود ، به عنوان مثال توکسوپلاسموز ، خطر سقط جنین در گوسفندان را افزایش می دهد.

انگل چرخه زندگی پیچیده ای دارد و تقریباً همه موجودات خونگرم از جمله جوندگان وحشی و پرندگان را آلوده می کند. این ماده به طور اختصاصی از طریق گربه ها به دام و در نتیجه به انسان وارد می شود. فقط در این شکل اساسی دریافت مراحل عفونی ، که از طریق مدفوع به عنوان اووسیست های محصور شده در محیط دفع می شود و از آنجا وارد زنجیره غذایی می شود.

آدریان هل ، استاد انگلی و معاون ریاضی تحقیقات و مشاغل دانشگاهی در دانشگاه زوریخ در دانشکده وتسوییس گفت: “اگر بتوانیم از تولید این اووسیت ها جلوگیری کنیم ، می توانیم از بروز توکسوپلاسموز در انسان و حیوانات کم کنیم.” وی و تیم تحقیقاتی وی روشهایی را ایجاد کرده اند که چنین مداخله ای را ممکن می سازد.

واکسن زنده از گربه ها در برابر عفونت های طبیعی محافظت می کند

در مطالعات قبلی ، این تیم پیش از این ژن های مختلفی را شناسایی کرده است که مسئول تشکیل تخمک ها هستند. این امر به آنها امکان تولید واکسن توکسوپلاسموز زنده را می دهد: محققان می توانند با استفاده از قیچی ویرایش ژن CRISPR-Cas9 این ژن های اساسی را رد کرده و گربه ها را با انگل های اصلاح شده آلوده یا تلقیح کنند. این عوامل بیماری زا تخمک های عفونی تولید نمی کنند ، اما با این وجود گربه ها را در برابر عفونت طبیعی با محافظت می کنند توکسوپلاسما در طبیعت

دستکاری بدون عوارض جانبی

برای تولید انگلهای عقیم ، محققان با استفاده از قیچی ژن CRISPR-Cas9 را ویرایش کردند. اگرچه این امکان اصلاح دقیق مواد ژنتیکی را فراهم می کند ، اما بسته به پروتکل ، روش استفاده شده ممکن است دارای اشکالاتی باشد. اشتباهات و تغییرات ژنتیکی غیر عمدی می تواند به وجود بیاید. اکنون گروه تحقیقاتی پیرامون ههل گزارش داده است که در توکسوپلاسما، با یک روش اصلاح شده می توان از چنین عوارض جانبی جلوگیری کرد.

برای ویرایش ژن CRISPR-Cas9 ، دانشمندان معمولاً بخشی حلقوی از DNA ، اصطلاحاً پلاسمید ، را در سلول قرار می دهند. این شامل تمام اطلاعات لازم برای ایجاد قیچی ژنتیکی و عناصری است که مکان مورد نظر را در ماده ژنتیکی تشخیص می دهند. به این ترتیب سلول تمام اجزای قیچی را تولید می کند. با این حال ، پلاسمید سپس در سلول باقی می ماند و ممکن است باعث تغییرات ژنتیکی اضافی و غیر برنامه ریزی شده شود.

قیچی ژن بدون هیچ اثری از بین می رود

روش مورد استفاده توسط تیم زوریخ متفاوت است. محققان قیچی ژن از قبل برنامه ریزی شده را در خارج از سلول مونتاژ کرده و سپس آنها را مستقیماً در انگلها کاشتند. هنگامی که ماده ژنتیکی دستکاری شد ، اجزای سازنده خیلی سریع تخریب می شوند و فقط نسخه مورد نظر باقی می ماند.

“جهنم” توضیح می دهد: “رویکرد ما نه تنها سریع تر ، ارزان تر و کارآمدتر از روش های معمول است. همچنین اجازه می دهد توالی ژنومی بدون ایجاد اثری در سلول تغییر کند.” “این بدان معنی است که ما هم اکنون می توانیم واکسن های زنده آزمایشی بدون پلاسمیدها یا ترکیب ژن های مقاوم تولید کنیم.”

قانون مهندسی ژنتیک عقب مانده است

با توجه به این نتایج ، جهنم از برنامه های دولت فدرال مبنی بر اینکه ویرایش ژنوم CRISPR-Cas9 را تحت قانون مهندسی ژنتیک موجود (و مهلت قانونی ، که تا سال 2025 تمدید شده است) ، زیر سوال می برد: از رویکردهای متداول به مهندسی ژنتیک. “او می گوید اکنون غیرفعال کردن یک ژن بدون باقی ماندن آثار ناخواسته در ماده ژنتیکی به روشی غیر قابل تشخیص از جهش های طبیعی امکان پذیر است. بر خلاف بسیاری از کاربردهای بحث برانگیز دیگر مهندسی ژنتیک ، این روش نیز بر تولید غذا تأثیر نمی گذارد و بنابراین مداخله مستقیمی در زنجیره غذایی ندارد.

منبع تاریخچه:

مواد تهیه شده توسط دانشگاه زوریخ. توجه: مطالب را می توان از نظر سبک و طول ویرایش کرد.


منبع: unbox-news.ir

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>