[ad_1]

با برداشتن گامی بزرگ در تحقیقات اچ آی وی ، دانشمندان دانشکده پزشکی لوئیز کاتز در دانشگاه تمپل ویروس ویروس SIV ، ویروسی که با اچ آی وی ارتباط نزدیکی دارد و باعث ایدز می شود را با موفقیت ویرایش کرده و از ژنوم های پستانداران غیر انسانی استفاده می کنند. این موفقیت محققان معبد و همكاران آنها را بیش از هر زمان دیگر به درمان دارویی برای عفونت HIV در انسان نزدیك می كند.

دکتر شتر خلیلی ، پروفسور کارنل و رئیس هیئت مدیره گفت: “برای اولین بار ، ما نشان می دهیم که یک تلقیح از ساختار ویرایش ژن CRISPR ما که توسط یک ویروس مرتبط با آدنو همراه است می تواند ژنوم SIV سلولهای آلوده را در میمونهای رزوس ماکاک ویرایش کند.” گروه بخش مغز و اعصاب ، مدیر مرکز مغز و اعصاب و مدیر مرکز جامع بیماریهای عصبی ایدز در دانشکده پزشکی لویی کاتز در دانشگاه تمپل (LKSOM).

دکتر هلیلی یکی از محققان ارشد مطالعه جدید بود ، با تریشا اچ بوردین ، ​​Ph.D. ، دانشیار و دانشیار ریاست آموزشی در بخش مغز و اعصاب در LKSOM ، که متخصص استفاده از SIV (نقص ایمنی میمون) تحت درمان با ویروس است. ) درمان ضد رترو ویروسی (ART) ، مدل رزوس ماکاک تحت درمان برای پاتوژنز HIV و مطالعات درمانی ؛ و با دکتر Andrew G. McLean ، دانشیار مرکز تحقیقات ملی نخستیان در Tulane و گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی در دانشکده پزشکی دانشگاه Tulane و دکتر Binhua Ling ، دانشیار مرکز تحقیقات ملی پیشین جنوب غربی ، تگزاس بیو مسسه پیش از آن ، دکتر لینگ دانشیار مرکز ملی تحقیقات پستانداران مقدس در تولان و گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی در دانشکده پزشکی دانشگاه تولان بود. دکتر پیترو مانکوزو ، دستیار آزمایشگاه دکتر هلیلی در بخش مغز و اعصاب در LKSOM ، اولین نویسنده این گزارش است که در تاریخ 27 نوامبر در مجله به صورت آنلاین منتشر شد. ارتباطات طبیعت.

از اهمیت ویژه ای ، کار جدید نشان می دهد که ساختار ویرایش ژن ساخته شده توسط تیم دکتر خلیلی می تواند به سلول ها و بافت های آلوده که مخازن ویروسی SIV و HIV هستند ، برسد. این مخازن که سلولها و بافتهایی هستند که ویروسها در DNA میزبان ادغام می شوند و سالها پنهان می شوند ، مانع اصلی در بهبود عفونت هستند. SIV یا HIV در این مخازن بیش از حد توانایی ART است که از تکثیر ویروس جلوگیری کرده و ویروس را از خون پاک می کند. بلافاصله پس از قطع ART ، ویروس ها مخازن خود را ترک کرده و تکثیر خود را از سر می گیرند.

در پستانداران غیر انسان ، SIV رفتاری بسیار شبیه به HIV دارد. دکتر خلیلی توضیح داد: “مدل rhesus macaque آلوده به SIV که در آزمایشگاه دکتر بوردو آزمایش شده ، یک مدل ایده آل برای حیوانات بزرگ است که می تواند عفونت HIV را در انسان دوباره جمع کند.”

برای مطالعه جدید ، محققان شروع به طراحی سازه ویرایش ژن CRISPR-Cas9 مخصوص SIV کردند. آزمایش های کشت سلولی تایید کرد که ابزار ویرایش ، SIV DNA یکپارچه را در مکان صحیح از DNA میزبان می شکند ، با خطر محدود ویرایش ژن بالقوه مضر در سایت های غیر هدف. تیم تحقیقاتی سپس این سازه را در یک وسیله نقلیه وابسته به آدنو ویروس 9 (AAV9) بسته بندی کردند که می تواند به صورت داخل وریدی به حیوانات آلوده به SIV تزریق شود.

دکتر بورداین ، با همکاری همکاران مرکز تحقیقات ملی پستانداران در تولان ، سه ماکاک آلوده به SIV را به طور تصادفی انتخاب کرد تا یک بار تزریق AAV9-CRISPR-Cas9 را دریافت کند و حیوان دیگری به عنوان شاهد عمل کند. پس از سه هفته ، محققان خون و بافت حیوانات را جمع آوری کردند. تجزیه و تحلیل ها نشان داد که در ماکاهای تیمار شده با AAV9-CRISPR-Cas9 ، ساختار ویرایش ژن به طیف وسیعی از بافت ها از جمله مغز استخوان ، غدد لنفاوی و طحال گسترش یافته و به سلولهای CD4 + T رسیده که مخزن ویروسی قابل توجهی هستند.

علاوه بر این ، محققان معبد نشان داده اند که بر اساس تجزیه و تحلیل ژنتیکی بافت های حیوانات تحت درمان ، ژنوم SIV توسط سلول های آلوده شکسته می شود. دکتر مانکوزو توضیح داد: “برداشت تدریجی SIV DNA با کارایی بالای بافت و سلول های خونی اتفاق افتاد.” بازده برداشتن بسته به بافت ها متفاوت است ، اما در غدد لنفاوی به میزان قابل توجهی بالا می رسد.

مطالعه جدید در ادامه تلاش های دکتر هلیلی و همکارانش برای ایجاد یک سیستم ویرایش ژن جدید با استفاده از فناوری CRISPR-Cas9 – موضوع جایزه نوبل شیمی 2020 – برای حذف اختصاصی HIV HIV از ژنوم ها ، مخفی کردن ویروس محققان پیش از این نشان داده بودند که سیستم آنها می تواند به طور موثری DNA HIV را از سلول ها و بافت ها در مدل های آلوده به ویروس HIV از حیوانات کوچک ، از جمله موش های انسانی 1-HIV از بین ببرد.

همكار نویسنده ، دکتر MacLean با یافته ها تشویق می شود. مک لین گفت: “این پیشرفت مهمی است که امیدواریم پایان HIV / AIDS باشد.” “گام بعدی ارزیابی این روش درمانی برای مدت زمان طولانی تری است تا مشخص شود آیا می توانیم ویروس کامل را از بین ببریم ، حتی ممکن است افراد از ART حذف شوند.”

دکتر مک لین امیدوار است که این استراتژی درمانی بر جمعیت انسان تأثیر بگذارد. شرکت بیوتکنولوژی Excision BioTherapeutics ، که دکتر خلیلی یکی از بنیانگذاران آن است و دکتر بوردو در تحقیقات و تحقیقات پیش بالینی همکاری می کند و عضو هیئت مشاوره علمی است ، بودجه و زیرساخت را برای تحقیقات بزرگتر و آزمایشات بالینی آینده فراهم می کند تأیید توسط سازمان غذا و دارو.

دکتر هلیلی افزود: “ما امیدواریم که به زودی کار خود را به آزمایشات بالینی انسانی منتقل کنیم.” “مردم در سراسر جهان 40 سال است که از HIV رنج می برند و ما اکنون بسیار نزدیک به آزمایشات بالینی هستیم که می تواند به درمان عفونت HIV منجر شود.”

[ad_2]

منبع: unbox-news.ir