نگهبان نسخه انسانی – ScienceDaily


در همکاری ، محققان دانمارکی و آلمانی فعالیت سلولی را مشخص کردند که از سلولهای ما در برابر محصولات جانبی بالقوه سمی بیان ژن محافظت می کند. این فعالیت برای توانایی موجودات چند سلولی در حفظ “مخزن” تکاملی قوی محصولات ژنی ضروری است.

فرایندهای تولید برای اطمینان از مونتاژ مناسب محصولات کاربردی به سیستم های کنترل کیفیت نیاز دارند. علاوه بر این ، محصولات جانبی کم مصرف و شاید حتی سمی ناشی از چنین فرآیندهایی باید به درستی از طریق سیستم های کارآمد تصفیه زباله دفع یا بازیافت شوند.

با تشبیه ، رونویسی از ژنوم ما یک فرآیند ناقص است که مقادیر زیادی رونویسی غیر عملکردی و بالقوه مضر را تولید می کند ، چه در داخل و چه در خارج از ژن های معمولی. آنزیم RNA پلیمراز II بیشتر ژن های ما را رونویسی می کند و رونوشت های کاملی از بسیاری از مناطق غیر ژنتیکی تولید می کند. در دهه گذشته ، به طور فزاینده ای روشن شده است که آنزیم هنگام شروع کار نسبتاً متفکر است و مکان های شروع رونویسی در سراسر ژنوم وجود دارد. با این حال ، همه این سایت ها به یک ژن “صحیح” مرتبط نیستند ، و این نیاز به وجود عناصر خاص تعیین کننده ژن دارد.

کشف فعالیت جدیدی از مجموعه پروتئین “Integrator”

در مقاله جدید منتشر شده در یک ژورنال بین المللی سلول مولکولی ، در حال حاضر یک تیم تحقیقاتی دانمارکی-آلمانی نشان داده است که کمپلکس چند پروتئینی “Integrator” – که قبلاً به عنوان یک عامل خاتمه رونویسی برای یک کلاس خاص از ژن های رمزگذار RNA هسته ای کوچک (sn) توصیف شده بود – در واقع “عامل خاتمه زودرس” برای بیشتر ، اگر نه همه شروع حوادث با RNA پلیمراز II.

نسخه کوتاه حاصل در اکثر موارد به سرعت توسط اگزوزوم RNA ریبونوکلئولیتیک تخریب می شود. این مکانیسم همچنین در درجات مختلف درون ژن های معمولی بازی می کند ، اما آنها عناصری تکامل یافته دارند که با چنین خاتمه زودهنگام خنثی می شوند تا طولانی شدن تولید رونویسی را تسهیل کنند ، که در نهایت متن های عملکردی مانند پروتئین های رمزگذار پیام رسان (m) تولید می شود. RNA

از طریق این مکانیسم اقدام تازه کشف شده ، Integrator تضمین می کند که تولید رونویسی اسراف محدود باقی می ماند ، در حالی که اجازه می دهد هزاران سایت شروع رونویسی در انتخاب خنثی در ژنوم انسان حفظ شود. آنها مخزنی از واحدهای رونویسی را در اختیار شما قرار می دهند که با گذشت زمان می توانند به ژن های عملکردی تبدیل شوند ، که با تکامل RNA های عملکردی شناخته شده ژنوم ما نشان داده می شود. به عنوان یک مثال عجیب ، به نظر می رسد ژن های snRNA یک مورد خاص هستند ، با بهره گیری از فعالیت کلی خاتمه زودرس Integrator و دفع فعالیت اگزوزومی RNA بعدی اجازه می دهد تا RNA عملکردی پایدار تولید شود.

غیرفعال سازی جهش ها در زیرواحدهای انتگرال گیر منجر به اختلالات عصبی شدیدی در رشد می شود و افزایش بیان برخی از زیرواحدهای انتگرالگیر با افزایش انتقال از اپیتلیوم به مزانشیم همراه است ، گام اساسی در متاستاز تومور. این دوگانگی بر لزوم کنترل دقیق بر فعالیتهای مجتمع تأکید می کند. علاوه بر این ، درک اینکه ادغام کننده یک میراگر متداول در رونویسی غیرمولد است ، ممکن است از ویژگی های مولکولی و درمان بالقوه چنین بیماری هایی اطلاع دهد.

منبع تاریخچه:

مواد تهیه شده توسط دانشگاه ارهوس. اصلی ، نوشته شده توسط لیسبت هیلسن. توجه: مطالب را می توان از نظر سبک و طول ویرایش کرد.


منبع: unbox-news.ir

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>