[ad_1]

یک مطالعه جدید نشان داده است که تا 20٪ از گلیوبلاستوما – سرطان های مغزی تهاجمی – از میتوکندری بیش از حد فعال تغذیه می کنند و با داروهایی که در حال حاضر در آزمایش های بالینی قرار دارند قابل درمان هستند.

میتوکندری مسئول ایجاد انرژی تغذیه کننده همه سلول ها است. اگرچه معمولاً در تولید انرژی در سرطان از کارآیی کمتری برخوردار است ، سلولهای توموری در این نوع گلیوبلاستوما که به تازگی شناسایی شده اند ، برای زنده ماندن به انرژی اضافی تأمین شده توسط میتوکندریهای بیش از حد فعال متکی هستند.

این مطالعه که توسط محققان سرطان در کالج پزشکان و جراحان Vagelos از دانشگاه کلمبیا و مرکز سرطان هربرت ایروینگ انجام شده است ، در تاریخ 11 ژانویه به صورت آنلاین منتشر شد سرطان طبیعت.

این مطالعه همچنین نشان داد که داروهایی که میتوکندری را مهار می کنند – از جمله داروی موجود و ترکیب تجربی که در آزمایشات بالینی در حال آزمایش است – دارای اثر ضد توموری قوی بر سلولهای سرطانی مغز انسان با میتوکندری بیش از حد فعال هستند. (در پیگیری ، کار منتشر نشده مشخص شد که همین داروها نیز در برابر تومورهای میتوکندری در گلیوبلاستومهای در حال رشد در موش ها فعال هستند).

چنین داروهایی در بیمارانی که همجوشی ژنی نادر دارند – که قبلاً توسط همین محققان کشف شده بود – در حال آزمایش است که میتوکندری را نیز به بیش از حد تحرک می رساند.

دکتر آنتونیو جاوارون ، استاد مغز و اعصاب که رهبری مطالعه با آنا لاسورلا را بر عهده داشت ، گفت: “ما هم اکنون می توانیم این آزمایشات بالینی را به گروه بسیار بیشتری از بیماران گسترش دهیم زیرا می توانیم بیماران مبتلا به تومورهای میتوکندریایی را بدون در نظر گرفتن ژنتیک اساسی شناسایی کنیم.” ، دکترا ، استاد اطفال. هر دو عضو موسسه ژنتیک سرطان در کلمبیا هستند.

یک مطالعه چهار نوع سرطان مغز را کشف کرد

این مطالعه نشان داد که همه سرطان های مغز در یکی از چهار گروه از جمله زیر گروه میتوکندری قرار می گیرند.

محققان با طبقه بندی سرطان های مغز بر اساس ویژگی های اساسی بیولوژیکی آنها ، نه فقط تغییرات ژنتیکی یا نشانگرهای زیستی سلولی ، بینش جدیدی در مورد آنچه که باعث ایجاد هر یک از زیرگروه ها و پیش آگهی بیماران می شود ، کسب کرده اند.

لاسورلا می گوید: “طبقه بندی های موجود برای سرطان مغز آموزنده نیستند. آنها نتایج را پیش بینی نمی کنند ، اما به ما نمی گویند که کدام روش درمانی بهترین نتیجه را خواهد داشت.”

اهمیت یک سیستم طبقه بندی دقیق را بهتر می توان با مثال سرطان پستان نشان داد. سرطان پستان دارای بسیاری از زیرگروههای کاملاً مشخص است که منجر به ایجاد روشهای درمانی با هدف قرار دادن صفات اصلی مانند گیرنده های استروژن یا HER2 شده است که از زیرگروه های خاص پشتیبانی می کند.

یاوارون گفت: “ما فکر می کنیم یکی از دلایلی که پیشرفت درمانی در سرطان مغز بسیار کند است ، این است که ما روش خوبی برای طبقه بندی این تومورها نداریم.”

گلیوبلاستوما شایع ترین و کشنده ترین تومور اولیه مغز در بزرگسالان است. متوسط ​​بقا در افراد مبتلا به گلیوبلاستوما فقط 15 ماه است.

مطالعه جدید نشان داد که گلیوبلاستوما را می توان در چهار گروه بیولوژیکی طبقه بندی کرد. دو نفر از آنها عملکردهای فعال در مغز طبیعی ، به ترتیب سلول های بنیادی یا نورون ها را جمع می کنند. دو گروه دیگر شامل تومورهای میتوکندریایی و گروهی از تومورها با فعالیتهای متابولیک متعدد (“پلوریماتابولیک”) هستند که در برابر درمانهای فعلی بسیار مقاوم هستند.

بیماران با تومورهای میتوکندری کمی پیش آگهی بهتری داشتند – و چندین ماه دیگر زندگی می کردند – نسبت به بیماران با سه نوع دیگر.

لاسورلا می گوید: “ما در مورد گروه میتوکندری هیجان زده هستیم زیرا در آزمایشات بالینی از قبل داروی آن گروه را داریم.” “

وی گفت: “ما فراتر از جهش ، مفهوم دارو هستیم.” “بعضی اوقات می توان از این طریق پاسخی دریافت کرد. اما وقت آن رسیده است که تومورها را بر اساس ویژگی های مشترک زیست شناسی اساسی آنها هدف قرار دهیم که می تواند ناشی از ترکیبات مختلف ژنتیکی باشد.”

تجزیه و تحلیل تک سلولی چشم انداز جدیدی در مورد سرطان مغز ایجاد می کند

یافته های جدید تنها با استفاده از پیشرفت های اخیر در تجزیه و تحلیل تک سلولی امکان پذیر است ، که به دانشمندان اجازه داده است – از طریق سلول به سلول – فعالیت بیولوژیکی هزاران سلول از یک تومور را درک کنند.

در مجموع ، محققان خصوصیات بیولوژیکی 17367 سلول منفرد از 36 تومور مختلف را مشخص کردند.

محققان علاوه بر تجزیه و تحلیل جهش های ژنتیکی هر سلول و میزان فعالیت ژن ، تغییرات دیگری را نیز در ژنوم سلول ها و پروتئین ها و RNA های غیر کد کننده ساخته شده توسط هر سلول بررسی کردند.

با استفاده از داده ها ، محققان به جای رویکرد رایج تر برای شناسایی امضای ژن ، یک رویکرد محاسباتی برای شناسایی فرایندهای اصلی بیولوژیکی یا مسیرهای موجود در سلول ها ایجاد کردند. یاوارون می گوید: “به این ترتیب ، ما می توانیم هر سلول توموری جداگانه را بر اساس زیست شناسی واقعی که از آنها پشتیبانی می کند ، طبقه بندی کنیم.”

محققان دریافتند ، بیشتر تومورها تحت سلطه سلولهای یکی از چهار زیرگروه قرار دارند و تعداد کمی سلول از سه نوع دیگر وجود دارد.

همین روش ها را برای سایر سرطان ها به کار ببرید

Lasorella و Iavarone اکنون از تکنیک های مشابهی برای سرطان های مختلف تهاجمی استفاده می کنند.

به گفته آنها ، این روش پان سرطان باید ویژگی های مشترک بین سرطان های مختلف ، بدون در نظر گرفتن منشا تومور را شناسایی کند. در صورت وجود چنین مسیرهای رایج ، داروهایی که سرطان میتوکندری مغز را درمان می کنند نیز ممکن است بتوانند سرطان های ریه میتوکندری را درمان کنند.

وی می گوید: “هنگامی كه ما براساس فعالیتهای اساسی بیولوژیكی سلول كه همه سلولها برای زنده ماندن و رشد به آنها تكیه می كنند ، طبقه بندی می كنیم ، می توان دریافت كه سرطان ها فقط با مشاهده ژن های آنها ، بیشتر از آنچه در گذشته مشهود بود ، وجود دارند.” لاسورلا

این کار توسط انستیتوهای ملی بهداشت ایالات متحده پشتیبانی می شود (کمک های R01CA101644 ، U54CA193313 ، R01CA131126 ، R01CA239721 ، R01CA178546 ، R01CA179044 ، R01CA190891 ، R01CA239698 و NCI P30 Supplement GBM CARE-HOPE) بنیاد شیمی درمانی و بنیاد تحقیقات سرطان AIRC در ایتالیا (ارائه شناسه IG 2018.21846 و بورس تحصیلی).

[ad_2]

منبع: unbox-news.ir