ویرایش ژن منجر به افزایش ده برابری آنتی بیوتیک هایی می شود که ابرشیمی ها را از بین می برد – ScienceDaily

[ad_1]

دانشمندان از پیشرفت ویرایش ژن برای دستیابی به افزایش ده برابری تولید آنتی بیوتیک های فوق العاده با هدف استفاده از فرمامایسین استفاده کرده اند.

محققان در مرکز جان اینس از این فناوری برای ایجاد سویه جدیدی از باکتری ها به نام Streptomyces formicae استفاده کردند که مولکول های امیدوار کننده پزشکی را بیش از حد تولید می کند.

در ده سال گذشته ، فرمامایسین پتانسیل زیادی دارد ، زیرا در آزمایشگاه ، فوق العاده باکتری هایی مانند MRSA در برابر آنها مقاوم نمی شوند.

با این حال ، Streptomyces formicae فقط در مقادیر کم آنتی بیوتیک تولید می کند. این امر تمدید تصفیه را برای مطالعه بیشتر دشوار می کند و از انتقال مولکول ها برای آزمایشات بالینی جلوگیری می کند.

در یک مطالعه جدید ، محققان با استفاده از ویرایش ژنوم CRISPR / Cas9 سویه ای تولید کردند که ده برابر فرماکامایسین در صفحات آگار و حتی بیشتر در کشت مایع تولید می کند.

آنها با استفاده از تعیین توالی DNA دریافتند که خوشه ژن بیوسنتز فرمامایسین از 24 ژن تشکیل شده و با فعالیت سه تنظیم کننده کلیدی در خوشه کنترل می شود.

آنها از CRISPR / Cas-9 برای ایجاد تغییر در ژن های تنظیم کننده استفاده کردند و میزان تولید آنتی بیوتیک ها را اندازه گیری کردند.

CRISPR / -Cas9 شامل استفاده از بخشی از سیستم ایمنی میکروبی برای ایجاد تغییرات هدفمند در DNA است. با کشف نقش های سه تنظیم کننده مهم ، تیم توانست جهش ها را برای به حداکثر رساندن تولید ترکیب کند. آنها یک کپی اضافی از ژن های تحریک کننده فرمیمایسین (forGF) اضافه کردند ، به طور موثر پاهای خود را روی شتاب دهنده قرار دادند و با حذف ژن مهار کننده (forJ) ترمز را از بین بردند

با کمال تعجب ، بالا بردن ترمز ، ForJ ، منجر به تشکیل فرمامایسین در کشت مایع می شود ، که قبلاً امکان پذیر نبود و مانعی برای افزایش تولید این ترکیبات مفید بود. همین فعالیت همچنین منجر به تولید انواع مختلف فرمامایسین ها با فعالیت امیدوار کننده آنتی بیوتیک علیه MRSA شد.

نویسنده اول ، Dr. ربکا دیوین

اولویت برای مراحل بعدی مطالعه درک بیشتر تنظیم بیوسنتز فرمامایسین است ، زیرا برخی از حذف ژن ها برای دستیابی به سویه جدید اثرات غیرمنتظره ای داشتند.

پروفسور مت هاچینگز ، نویسنده دیگر تحقیق و سرپرست گروه در مرکز جان اینز ، گفت: “ما هنوز چیزهای زیادی برای یادگیری داریم و ممکن است بتوانیم تولید را حتی بیشتر درک کنیم.

وی افزود: “ما از سویه تولید بیش از حد برای تصفیه فرمامایسین ها به اندازه کافی استفاده خواهیم کرد تا بفهمیم چگونه کار می کنند ، چگونه سوپربات ها را مانند MRSA از بین می برند و اینکه چرا این ابر باکتری ها مقاوم نمی شوند. این برای توسعه بیشتر آنها به عنوان آنتی بیوتیک حیاتی است.”

Streptomyces formicae یک نوع باکتری است که در لانه های یک گونه مورچه آفریقایی به نام Tetraponera penzigi یافت می شود. مورچه ها از باکتری های تولید کننده آنتی بیوتیک برای محافظت از خود و منبع غذایی خود در برابر عوامل بیماری زا استفاده می کنند.

نیمی از آنتی بیوتیک های شناخته شده از متابولیت های ویژه باکتری های استرپتومایسس گرفته شده است که بسیاری از آنها در عصر طلایی کشف آنتی بیوتیک ها بیش از 60 سال پیش کشف شده اند.

در همین حال ، کلاسهای جدیدی از آنتی بیوتیک ها معرفی شده اند که خطر مقاومت ضد میکروبی را افزایش می دهد. آنتی بیوتیک به سرعت مورد نیاز است ، که می تواند به اصطلاح ابرشانه ها مانند استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین (MRSA) را از بین ببرد.

کار گروهی پروفسور هاچینگز با همکاری پروفسور باری ویلکینسون در مرکز جان اینس انجام شد. پروفسور ویلکینسون گفت ، خرید اخیر تجهیزات شیمیایی برای محصولات طبیعی به دلیل پیشنهاد موفقیت آمیز سرمایه برای BBSRC توانایی افزایش تولید فرامایسین را در مرحله بعدی این پروژه به طور قابل توجهی بهبود می بخشد.

تاریخچه تاریخ:

مواد تهیه شده توسط مرکز جان اینس. توجه: مطالب را می توان از نظر سبک و طول ویرایش کرد.

[ad_2]

منبع: unbox-news.ir

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>