[ad_1]

مانند پیتر پن ، برخی از سلول ها هرگز رشد نمی کنند. در سرطان ، سلولهای بنیادی تمایز نیافته می توانند به پرخاشگری تومورهایی مانند گلیوبلاستوما نسبت به سایر اشکال بیماری کمک کنند. تصور می شود گروه های خاصی از ژن ها به سلول ها در مسیر رسیدن به بلوغ کمک می کنند و “شیب” جوانی آنها را پشت سر می گذارند. این امر مستلزم تغییرات اساسی در microRNAome ، دنیای مواد کوچک غیرکدگذار معروف به microRNA است که ژن ها را از کجا و چه زمان خاموش و روشن می کند. بسیاری از miRNA ها سرکوب کننده تومور هستند. در سرطان ، microRNAome تحریف شده و مختل می شود. کارهای اخیر محققان در بیمارستان بریگام و زنان به تغییرات مهمی در آنزیمی معروف به DICER اشاره دارد که باعث ایجاد انبوهی از اثرات بر روی این میکرو RNA می شود. تیم تحقیق شرکت کنندگان اولیه Circ2082 ، RNA دایره ای و RBM3 را که یک پروتئین متصل به RNA است و یک مجموعه با DICER را برای گرفتن آن در هسته سلولهای گلیوبلاستوما تشکیل می دهد ، شناسایی کرده و در نتیجه میکرو RNA سیتوپلاسمی را مختل می کند. یافته ها در پیشرفت علمی.

“ما همیشه در تلاش هستیم که گلوله جادویی را برای مقابله با سرطان پیدا کنیم. مشکل گلوله جادویی این است که فقط به چند سلول تومور برخورد خواهد کرد زیرا سلولهای دیگر تومور آن هدف را ندارند. ما به دنبال یک آسیب پذیری مشترک هستیم – چه چیزی مشترک است که می توانیم بدست آوریم دکتر آنتونیو سیوکا ، رئیس بخش جراحی مغز و اعصاب Brigham. “با این کشف ، ما می توانیم روی چیزی بالادست متمرکز شویم: یک هدف بسیار معمول در سطح اپی ژنتیک.”

تحقیقات قبلی نشان داده است که تعداد miRNA های بیان شده در سلول های سرطانی در مقایسه با سلول های غیر سرطانی کم است. با پرداختن به این مشاهدات ، محققان اولیه دکتر Jakub Godlewski و دکتر Agnieszka Bronisz ، که قبلاً در بریگام بودند و اکنون در مرکز تحقیقات پزشکی Mosakowski آکادمی علوم لهستان ، ورشو ، لهستان مستقر بودند ، تیمی را هدایت کردند که عدم وجود DICER را تعیین کرد آنزیم احتمالاً علت این کاهش miRNA سیتوپلاسمی است. این تیم دریافت که DICER از طریق فعل و انفعالات سرکوبگرانه با RBM3 و circ2082 وارد هسته می شود.

برای مشخص کردن این شرکت کنندگان جدید ، محققان از سلولهای گلیوبلاستومای مشتق شده از بیمار استفاده کردند ، که به آنها اجازه می دهد نتایج را از نظر ژنتیکی و فنوتیپی مشابه نتایج واقعی بیماران مطالعه کنند. سلول ها هم در شرایط آزمایشگاهی و هم در داخل بدن با کاشت در مغز موش های آزمایشگاهی مورد بررسی قرار گرفتند. سطح بیان miRNA در این موش ها میزان بقای آنها را تغییر داد. اگر Circ2082 سرنگون شود ، مجموعه هسته ای DICER از Circ2082 ، DICER و RBM3 مختل می شود ، میکرو RNA بیشتری در سیتوپلاسم وجود دارد و نمره بقا بسیار بیشتر بود. در این موش ها ، که تومورهای آنها در حدود سال 2082 ناک اوت شد ، مرگ بر اثر تومورز هیچ وقت اتفاق نیفتاد ، در حالی که همتایان نابود کننده آنها از طریق تومورزایی مرگ را تجربه کردند.

اثر پایین دستی این بیان از حدود سال 2082 همچنین تأثیر شدیدی بر میزان بروز در بیماران مبتلا به افرادی که بافت آنها به صورت گذشته نگر مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت ، داشت. بیماران با امضای کمتر مشخص circ2082 پس از تشخیص سرطان عموماً عمر طولانی تری داشتند.

چیوکا گفت: “هدف قرار دادن این تکثیر کننده های تومور این امکان را دارد که چشم انداز درمان سرطان را به شدت تغییر دهد.” “ما منتظر ترجمه بالینی این مطالعه هستیم زیرا به دنبال مهار کننده های مناسب هستیم.”

منبع تاریخچه:

مواد تهیه شده توسط من همچنین از یک بیمارستان زنان مراقبت می کنم. توجه: مطالب را می توان از نظر سبک و طول ویرایش کرد.

[ad_2]

منبع: unbox-news.ir